Puis-je prendre l'acyclovir et le cycloferon?

Aujourd'hui, en vente dans les chaînes de pharmacies, vous pouvez trouver beaucoup de médicaments ayant un effet antiviral. En regardant une gamme aussi large, chaque client se pose la question suivante: «Quoi de mieux qu’Acyclovir ou Cycloferon?». L'article aidera à faire un choix.

Description des médicaments

Pour répondre à la question principale, vous devez d’abord savoir quel type de drogue.

Acyclovir

L'acyclovir est un médicament antiviral. L'acyclovir est le principal ingrédient actif du médicament, les excipients étant les éléments restants.

L'action du médicament est spécifique et hautement efficace en raison de son accumulation dans les cellules touchées. L'acyclovir est efficace contre les virus:

  • L'herpès simplex de type 1 et 2;
  • Varicelle-zona (varicelle et zona);
  • Virus d'Epstein-Barr.

En outre, l'acyclovir est prescrit contre le cytomégalovirus. En utilisant le médicament contre l'herpès, l'apparition de nouveaux foyers est évitée, la probabilité de dissémination sur la peau et les complications sont réduites, l'apparition de croûtes est accélérée et le syndrome douloureux est réduit dans la phase aiguë.

Formulaires de libération de drogue:

  • Comprimés à 200 mg;
  • pommade pour usage externe de 5% et pour les yeux de 3%;
  • lyophilisez dans une bouteille, pour la préparation de la solution pour les piqûres.

Sans examiner l'autre médicament plus en détail, il est déjà possible de répondre à la question: «Prenez-vous Cycloferon ou Acyclovir pour l'herpès?». L'acyclovir a un effet thérapeutique efficace sur les virus de l'herpès.

Cycloferon

Cycloferon est un immunomodulateur. La substance principale du médicament, qui a un effet thérapeutique - l’acétate de mégluminine d’acridone, est un inducteur d’interféron de faible poids moléculaire.

La gamme des effets favorables sur le corps:

  • antiviral;
  • immunomodulateur;
  • anti-inflammatoire.

Le médicament inhibe la reproduction du virus dans les premiers stades, dans les 5 jours, ainsi que les processus infectieux, réduit la nature infectieuse de la progéniture des virus, la substance active conduit à l'apparition de particules virales.

Cycloferon est efficace contre les virus suivants:

  • méningo-encéphalite transmise par les tiques;
  • la grippe;
  • l'hépatite;
  • l'herpès;
  • cytomégalovirus;
  • Le VIH;
  • HPV

Dans la forme aiguë de l'hépatite, le médicament empêche l'apparition de la forme chronique de la maladie. Avec les premières manifestations du VIH, le cycloferon normalise les paramètres d'immunité.

Formulaire de libération de drogue:

  • des comprimés de 0,15 g;
  • injection de 125 mg / ml;
  • pommade 5%.

Comparaison de médicaments

L'acyclovir est l'un des analogues du cycloferon fréquemment utilisés. Cependant, Acyclovir est toujours utilisé, en règle générale, pour traiter les infections herpétiques. La différence entre Acyclovir et Tsikloferon est et consiste en un principe d'action différent. Cycloferon, en plus de son action antivirale, est immunomodulateur et a un plus large éventail d'applications. Cycloferon active le corps à l'auto-lutte.

Si le traitement nécessite un virus de l'herpès ou un cytomégalovirus qui ne peut pas être traité à l'acyclovir en raison d'une intolérance individuelle, il est important de connaître les contre-indications à l'utilisation de Cycloferon.

Cycloferon est interdit d'utiliser:

  • les femmes enceintes;
  • les femmes qui allaitent;
  • enfants de moins de 4 ans;
  • les personnes atteintes de maladies auto-immunes.

Contre-indications à prendre Acyclovir:

  • période d'allaitement;
  • âge jusqu'à 3 ans.

Cependant, l'Acyclovir a une longue liste d'effets secondaires, Cycloferon, selon les examens de patients, est plus facilement toléré et ne présente que des réactions allergiques de manifestations diverses.

La compatibilité

Prendre cycloferon et acyclovir ensemble n'est pas nécessaire. Il a été cliniquement prouvé que l'utilisation à long terme d'acyclovir réduit l'efficacité de la lutte contre les virus, car au fil du temps, des souches de ce virus se forment. Par conséquent, la médecine moderne recommande de nouvelles méthodes de traitement avec l'utilisation de préparations similaires d'inducteurs d'interféron. Cycloferon est l’un des médicaments les plus étudiés, en particulier contre le traitement des infections d’origine bactérienne et virale.

L'acceptation de Cycloferon est autorisée, après avoir suivi le traitement par Acyclovir, en tant qu'effet d'ancrage et de médicament immunomodulateur. La durée de l'accueil et la posologie prescrite par le médecin.

En résumé, nous pouvons dire que Cycloferon est un médicament moins dangereux en termes d’effets secondaires, et que Aciclovir est plus efficace contre les virus de l’herpès et les cytomégalovirus. Par conséquent, le choix du médicament dépend de l'objectif et de l'âge de l'utilisation.

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Utilisation du cycloferon dans le traitement des infections par le virus de l'herpès

Parmi les nombreuses cytokines à fonctions régulatrices, une place particulière est accordée aux interférons (IFN), qui protègent le corps contre les infections par les virus, les bactéries, les protozoaires et inhibent la croissance des cellules malignes. L'IFN occupe une place particulière car l'induction de leur synthèse, en premier lieu, par des agents tueurs naturels, des cellules monocytaires et des cellules dendritiques précède la formation de réponses immunitaires spécifiques, comme cela a été clairement démontré dans un certain nombre d'infections virales. Comme pour les autres cytokines, les effets protecteurs spécifiques de l'IFN se traduisent également par des cascades de signaux.

L'utilisation de l'IFN en thérapie, comme pour tout autre médicament, s'accompagne non seulement d'effets secondaires, mais également d'une résistance aux doses appliquées, ce qui entraîne leur augmentation ultérieure, par exemple en raison de la formation d'auto-anticorps anti-interféron contre l'IFN recombinant exogène (tableau 10), en particulier avec les maladies actuelles à long terme qui nécessitent une administration répétée d'IFN à des concentrations élevées. Un autre facteur important lors de l'utilisation d'IFN recombinant est le coût élevé des médicaments, ce qui les rend inabordables pour un usage généralisé (Ershov F. I., 1996, 1998).

Tableau 10. Effets secondaires du traitement par interféron * (selon Okanoue T., 1996; Fattovich G., 1996) [cit. par Dade, M., 1998]

À cet égard, il semble très prometteur d'utiliser une approche alternative pour le traitement d'un certain nombre de maladies (tableau 12.13), dans lesquelles les IFN ont un effet protecteur, à savoir les inducteurs d'interféron (IA). Selon les concepts modernes, les IA sont un groupe de substances d'origine naturelle ou synthétique capables d'induire dans le corps humain la production d'interféron endogène. En plus de l'action antivirale (etiotropique) de l'IA, l'IFN lui-même ayant une activité immunomodulatrice élevée, il est donc classé dans la catégorie des médicaments bifonctionnels.

Les IA sont capables de former une résistance à long terme du corps (plusieurs semaines) aux virus après leur introduction. Contrairement aux préparations d'IFN recombinant, les inducteurs de sa synthèse présentent plusieurs avantages: 1) lors de l'introduction de l'IA, il se forme un IFN endogène qui ne possède pas d'antigénicité; 2) l'activité de l'IFN induit est surveillée à différents stades de la conduction du signal, ce qui empêche l'apparition d'effets secondaires typiques du cumul des IFN recombinants; 3) ils sont privés des effets secondaires de l'IFN recombinant; 4) une seule injection d'IA assure une circulation relativement longue d'IFN endogène (tab. 11).

Tableau 11. Avantages de l'IFN endogène par rapport aux préparations d'IFN exogène

Tableau 12. Inducteurs d'interféron utilisés en pratique clinique (Ershov F. I., Kiselev O. I., 2005)

Composés synthétiques

Tableau 13. Résultats de l'étude d'efficacité clinique de la solution de cycloferon à 12,5% (Ershov F. I., Romantsov M. G., Kovalenko A. L., 1999).

On peut noter que, malgré la diversité du matériel génétique des virus, les interférons inhibent leur reproduction au stade requis pour tous les virus - ils bloquent le début de la traduction, c’est-à-dire la synthèse de protéines spécifiques du virus, en reconnaissant et en discriminant l’ARN informationnel viral des cellules. D'où l'universalité de l'effet antiviral de l'IFN. Dans le même temps, il est connu que chez les patients atteints de HGH, le contenu en IFN sérique est réduit, de même que la production d'IFN par les cellules sanguines, facteur déterminant de la gravité et de la fréquence de la récurrence de la maladie, et justifie également la nécessité d'une administration exogène de préparations d'IFN (Barinsky I. F et al., 1986; F. Ershov, 1996).

Lors de l'utilisation d'inducteurs (cytokines) contribuant à la modification du statut immunitaire, il est nécessaire de connaître les propriétés de base du médicament et le mécanisme de son action, ce qui aidera à déterminer plus précisément les indications d'utilisation de l'inducteur avec la plus grande efficacité thérapeutique. Il a été démontré que les inducteurs possédant différents récepteurs sur les cellules sensibles incluent différents déclencheurs primaires d'induction de la synthèse des lymphokines et que la sensibilité des cellules à ces inducteurs dépend également du nombre de récepteurs situés à la surface des cellules immunocompétentes. Par conséquent, bien entendu, l'utilisation complexe d'inducteurs de lymphokines dans le traitement d'infections virales chroniques (herpès, etc.) et d'une pathologie oncologique d'une personne est justifiée.

Récemment, la structure et les fonctions des récepteurs de type Toll (TLR) ont été bien étudiées. Il a été démontré que cette famille de récepteurs fournit une signalisation en réponse à une infection et active également des facteurs de transcription qui contrôlent la protection non spécifique et le développement d'une immunité spécifique (Dunne A. et al, 2003). Les IA tels que cycloferon, larifane, kagocel, ont une affinité pour les récepteurs des macrophages alvéolaires et provoquent la synthèse de l'IFN dans les poumons.

Les avantages de l'IA du groupe des acridonones (cycloferon) et des polyphénols d'origine végétale (kagocel) sont leur faible toxicité, leur large spectre d'activité biologique et leurs propriétés immunomodulatrices, leur bonne solubilité dans les fluides biologiques et leur excrétion facile du corps. Les IA de faible poids moléculaire (cycloferon, amiksin) sont capables de pénétrer la barrière hémato-encéphalique et sont utilisées dans le traitement des neuroinfections.

Parmi les IA de la nouvelle génération, le cycloferon (CF, NTFF Polisan, Saint-Pétersbourg), qui a passé avec succès de nombreux essais cliniques, y compris des tests multicentriques, mérite une attention particulière (tableau 13). Le médicament induit la synthèse d'IFN-a. Selon des études menées après l'administration de ZF, un taux élevé de synthèse d'IFN-a dans les tissus et les organes contenant des éléments lymphoïdes est observé pendant au moins 72 heures, tandis que dans le sérum sanguin d'une personne normale, le contenu en niveaux élevés d'IFN ne demeure que pendant 48 heures.

L'utilisation de ZF n'entraîne pas son cumul dans le corps; il n'a pas non plus d'effets pyrogéniques, allergènes, mutagènes, tératogènes, embryotoxiques, cancérogènes; n'a pas la capacité d'induire des processus auto-immuns. Le médicament n'a pas décrit d'effets secondaires, il va bien avec les traitements thérapeutiques traditionnels (antibiotiques, vitamines, médicaments immunotropes, etc.).

Les avantages de l'utilisation de ZF: pénétration rapide dans le sang, faible liaison aux protéines sériques, biodisponibilité élevée dans les organes, les tissus, les fluides corporels biologiques; la principale méthode d'élimination de l'organisme est par les reins (99% du médicament administré) sous forme inchangée, dans les 24 heures (Ershov F. I., Romantsov M. G., 1997).

Ainsi, cycloferon, en tant que représentant du groupe IA, complète de manière organique l'utilisation de médicaments IFN recombinants en clinique.

Mécanismes d'action établis du cycloferon

Le mécanisme d'action du CPF continue d'être étudié, mais les effets immunotropes directs et médiés du CPF sont maintenant bien décrits.

Effet du CP sur les cellules d'immunité non spécifique: le CP augmente la formation d'espèces réactives de l'oxygène par les phagocytes, facilitant ainsi la phagocytose complète avec élimination des pathogènes piégés; provoque une augmentation du niveau de cellules NK dans le sang périphérique.

L'effet de la PC sur les cellules d'immunité spécifique: 1) une augmentation du niveau de CD4 + et une diminution des lymphocytes T SB8 +, la normalisation de l'indice d'immunorégulation déjà avec une seule application de CP; 2) l'utilisation de la PC entraîne une diminution du taux de lymphocytes B dans le sang périphérique, mais une augmentation de la production d'anticorps de haute affinité, ce qui reflète probablement son effet sur le changement de la synthèse des classes d'immunoglobulines dans les cellules B; induit la synthèse de l'a-IFN dans les cellules b, les macrophages et les neutrophiles. Ces effets secondaires de la PC peuvent être partiellement expliqués par l'induction de la synthèse d'interleukines (IL-2, IL-1), a-IFN, y-IFN et la suppression de la synthèse de IL-8, TNF-a (par différentes cellules du système immunitaire et d'autres systèmes de l'organisme). montré par ELISA, RT-PCR). De plus, sur la base des données obtenues, on peut supposer que CP est capable d'induire la synthèse d'IL-10 et / ou de TGF-p. L'effet radioprotecteur détecté expérimentalement et la stimulation de l'ostéogenèse réparatrice (dans la zone de fracture de l'os tubulaire chez les animaux) peuvent être attribués à d'autres effets immunocorrorants de la FK.

Cycloferon dans le traitement de l'herpès simplex

Dans le traitement de l'IG récurrent, un inducteur d'interféron de faible poids moléculaire, le cycloferon, s'est révélé prometteur. Pour l'administration intramusculaire, 2 ml d'une solution à 12,5% de CP ont été utilisés une fois par jour pendant 1, 2, 4, 6, 8, 10 et 12 jours de traitement (monothérapie ou association d'antiviraux). L'efficacité clinique a été enregistrée dans 88% des cas et l'amélioration clinique dans 10% des cas. L'utilisation de la mucoviscidose a favorisé l'apparition d'une rémission clinique et immunologique persistante. À la fin du traitement, la FK exerce un effet immunostimulant et induisant l'interféron.

Nous avons mené des études comparatives dans le traitement de 100 patients atteints d’acyclovir GG (50 patients) et de cycloferon (50 patients). Cycloferon a été administré 1 fois par jour, 2 ml de solution à 12,5% en 1, 2, 4, 6 et 8 jours de traitement (groupe principal). Les patients du groupe témoin ont reçu 200 mg d'acyclovir (AC) 5 fois par jour pendant 5 jours. Le diagnostic de la maladie a été réalisé sur la base de l'anamnèse, des cliniques, de la colposcopie et de l'immunofluorescence directe.

Tous les patients (80 femmes et 20 hommes) étaient âgés de 24 à 42 ans, la fréquence des rechutes de MG était de 5 à 8 fois par an et la durée de la maladie de 1 à 5 ans. Les éruptions herpétiques ont été localisées chez les femmes principalement dans la région des grandes et petites lèvres, le périnée. Chez les hommes - sur le gland, le prépuce et le corps du pénis.

Comme on peut le voir sur la table. 14,15, l'analyse de la dynamique des principaux symptômes cliniques et de laboratoire n'a révélé aucune différence. Cela indique la grande efficacité de la mucoviscidose dans le traitement des rechutes de HG.

Tableau 14. Durée des principales manifestations cliniques de l'herpès génital

Tableau 15. Dynamique des paramètres immunologiques des patients atteints d'herpès génital, en tenant compte du type de traitement

La dynamique des modifications des paramètres immunologiques est présentée dans le tableau. 15. Dans le groupe de patients ayant reçu une FK (groupe principal), après traitement, on a observé une augmentation significative des indicateurs de sous-populations communes de lymphocytes T, de cellules auxiliaires et de suppresseurs, ainsi que de cellules tueuses naturelles, par rapport aux patients traités par AC (recevoir AC ne nuit pas à l'immunité). L'activité fonctionnelle des lymphocytes a été restaurée (la capacité de réserve des cellules immunocompétentes a été augmentée) dans le test RBTL spontané et induit. Ceci est important, car c’est l’état de l’immunité des lymphocytes T qui détermine en grande partie la guérison d’une infection virale. Il convient de noter qu’après le traitement par la mucoviscidose, l’activité des tueurs naturels a atteint des valeurs normales.

Les résultats du traitement ont été évalués à l'aide des indicateurs suivants: une augmentation de la durée de rémission de 2,0 à 2,5 fois, une réduction de 2 fois la résolution de l'éruption cutanée, la disparition d'autres symptômes cliniques. À partir du deuxième jour de traitement, tous les patients ont constaté une amélioration persistante de leur état de santé, la disparition de symptômes subjectifs. Une augmentation de 2,5 fois la durée de la rémission a été observée chez 20 patients (80%) traités par CF et chez 17 (85%) traités par AC. Cependant, il convient de souligner que le traitement par ZF est 2,5 fois moins cher qu'un traitement similaire pour AC.

L'efficacité de la forme de comprimés de cycloferon dans le traitement de l'infection par l'herpès. 125 patients âgés de 18 à 60 ans ont participé à une étude randomisée. H. labialis a été diagnostiqué chez 23 patients, N. henitalis chez 94, forme combinée chez 8 personnes. Durée de la maladie de 1 an à 16 ans. Trois groupes de patients ont été formés. Groupe I (schéma 1) - sur 38 patients, ont reçu 2 comprimés de CF (0,150 g chacun) par voie orale une fois par jour les 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29ème jour de traitement. La durée du traitement est d'un mois. Le groupe II (schéma 2) de 36 patients a reçu une monothérapie AC quotidiennement, 2 comprimés (0,2 g chacun) cinq fois par jour pendant 8 à 10 jours. Groupe III (schéma 3) - Une combinaison de médicaments a été prescrite à 51 personnes: 2 TTF à recevoir une fois par jour pendant 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26 et 29 jours de traitement et chaque jour 1 comprimé d’AC 5 fois par jour pendant 8 à 10 jours. L'évaluation de l'efficacité du traitement a été réalisée selon des critères cliniques et de laboratoire. Indicateurs cliniques: fréquence, durée et intensité des exacerbations.

Schéma 4. En plus de ce qui précède, une bonne efficacité, en particulier à des fins prophylactiques, a été démontrée par les schémas posologiques à court cycloferon - 2 tCF une fois par jour pendant une semaine avec une pause mensuelle (plusieurs cycles répétés de tCF).

Il a été démontré que le cycloferon en comprimés est bien toléré et ne provoque pas d’effets secondaires. L'utilisation combinée d'acyclovir et de TTF, ainsi que la monothérapie avec des comprimés de mucoviscidose, s'est révélée être le traitement le plus efficace pour le traitement des troubles gastro-intestinaux récurrents.

La forme de comprimé de CPF induit efficacement la production d'interféron-a / b et, dans une moindre mesure, d'IFN-y, ainsi que l'activité cytotoxique des cellules NK, fournissant ainsi un effet antiviral et immunomodulateur du médicament. La monothérapie avec TTF peut être efficacement utilisée pour prévenir la récurrence de l'herpès simplex.

Cycloferon dans le traitement complexe des patients atteints d'herpès génital

Depuis la fin des années 80 - début des années 90, une augmentation des maladies sexuellement transmissibles a été observée sur le territoire de la Fédération de Russie. Le problème du diagnostic, du traitement et de la prévention des IST est l’un des problèmes urgents des soins de santé dans de nombreuses régions de la Russie (Smirnova T. S, 2005). Selon les statistiques officielles, seuls 80 000 à 100 000 nouveaux cas de maladies sexuellement transmissibles sont enregistrés chaque année à Saint-Pétersbourg.

Jusqu'à présent, les options de thérapie locale utilisées par les spécialistes (gynécologues, vénéréologues et urologues) reposaient principalement sur des antibiotiques et d'autres formes galéniques ne permettant pas toujours une réorganisation locale complète, alors qu'il y avait violation du biocénose, apparition de lésions candidales, violation de l'immunité locale de l'urètre et le vagin. L’apparition de liniment liquide de cycloferon permet de résoudre de nombreux problèmes liés au traitement des IST.

Des résultats intéressants ont été obtenus dans une étude comparative de l'efficacité de deux schémas de traitement par cycloferon sous hormonothérapie hormonale (Rybalkin S. B., Romantzov M. G., Rybalkina T. S, 2004). Le premier schéma comprenait l’utilisation combinée de comprimés d’acyclovir (AC) et de cycloferon (CF). Le deuxième schéma est l'utilisation de la forme de comprimé de cycloferon (TCP) et 5% de liniment de cycloferon (LCF) pour le traitement local.

Cycloferon (acétate de méthylglucamine acridone) a été choisi en raison de son immunomodulateur à activité polyfonctionnelle (y compris antivirale). Son activité anti-hépétique a été prouvée dans une expérience in vivo et in vitro. L'étude de la sensibilité individuelle des cellules du sang périphérique a montré que dans 70% des cas, les leucocytes sanguins des patients hypertendus étaient sensibles à la PC, et qu'au cours du traitement, ils avaient tendance à augmenter la sensibilité aux effets de la PC (Polonsky VO, 2003).

Liniment cycloferon - pommade liquide (liniment) contenant 5% de cycloferon. Sous surveillance, 80 personnes étaient atteintes de GG. Les caractéristiques étiologiques sont présentées dans le tableau. 16

Tableau 16. Caractéristiques étiologiques de l'infection par le virus de l'herpès

Patients âgés de 23 à 44 ans. Les caractéristiques épidémiologiques sont présentées au tableau 17, la durée des exacerbations allant de 4 à 8 jours. Selon les patients, les réactions de stress (84 et 86,7%, respectivement), le surmenage (86,0 et 86,7%, respectivement) pourraient être les causes de l'exacerbation. La présence de lésions gastro-intestinales familiales était indiquée par 50,0% des patients.

Tableau 17. Caractéristiques épidémiologiques des patients

Le jour du traitement, une fièvre et une intoxication modérées ont été observées chez respectivement 40 à 63% et 34 à 43% des patients (tableau 18). Des symptômes inflammatoires locaux (œdème, hyperémie, démangeaisons, brûlures) ont été observés chez 63 à 83% des patients. L'éruption vésiculaire la plus fréquente concernait les organes génitaux externes (86% des patients), avec trempage et érosion chez 70 à 80% des patients ayant appliqué.

Tableau 18. Symptômes cliniques de la maladie le jour du traitement

Les cellules immunocompétentes sont en cours de recyclage, assurant la mise en œuvre de la réponse immunitaire. Dans les organes du système immunitaire, les lymphocytes spécifiques de l'antigène interagissent avec d'autres cellules mononucléées et granulocytes impliqués dans le déclenchement d'une réponse immunitaire. Le contenu sanguin des cellules mononucléées reflète l'état d'activation du système immunitaire, puisque les cellules mononucléées (lymphocytes) remplissent des fonctions effectrices et régulatrices, et que les granulocytes, indiquant la présence d'un processus aigu, détruisent l'antigène étranger, formant une source d'inflammation. Le rapport entre le nombre absolu de cellules mononucléées et de granulocytes, mesuré par les éléments cellulaires du sang périphérique des patients, reflète la dynamique du processus inflammatoire (infectieux) (Freidlin I. C, 1998). À cet égard, la configuration du sang périphérique des patients a été étudiée, le rapport entre les cellules mononucléées et les granulocytes a été évalué (Tableau 19) et, en tant que test supplémentaire destiné à évaluer l'efficacité du traitement immunocorrecteur, l'indice de stimulation a été calculé (par M. P. Bakulin) (Karaulov A.V., 1999; Lebedev, K.A., Ponyakina, I.D., 2003). Dans le groupe de patients présentant une évolution favorable de la maladie, le rapport entre les cellules mononucléées et les granulocytes ne diffère pratiquement pas du nombre d'individus en bonne santé (fluctuations de 0,3 à 0,5) et, dans les groupes de patients présentant une infection exacerbée, ce rapport est réduit de 1,4 à 1,6 fois., indiquant le processus infectieux-inflammatoire en cours. Ceci est confirmé par une évaluation comparative du traitement immunocorrecteur (l'indice de stimulation selon M.P. Bakulin). Chez les patients ne présentant pas d'exacerbation de l'herpès pendant 6 mois au cours du traitement, l'indice de stimulation totale était de 29,2% et chez les patients présentant une exacerbation de l'herpès dans les six mois - 15,3% (Tableau 19). Dans le groupe des patients sans exacerbation du processus, l'indice de stimulation était de 25 chez les patients atteints de mucoviscidose et de 33,3% sous polythérapie, alors qu'il était de 25,8% (chez les patients présentant une exacerbation de l'herpès) thérapie de fond combinaison.

Tableau 19. Dynamique de l'indice de stimulation selon M.P. Bakulin, en fonction de l'efficacité du traitement

Pour évaluer l'efficacité du traitement (tableau 20), il est nécessaire de noter l'absence de différences significatives lors de l'utilisation de deux schémas thérapeutiques, ce qui indique une efficacité thérapeutique élevée du CP en tant que médicament à activité polyfonctionnelle (Ershov F. I., Kiselev O. I., 2005). Il convient de noter que l’AC a connu des effets indésirables connus, des contre-indications à l’utilisation du médicament et une fréquence élevée de prise du médicament (jusqu’à 5 fois par jour). Il est nécessaire de prendre en compte la différence de coût du traitement (Tableau 21).

Tableau 20. Efficacité de divers schémas de traitement de l'herpès simplex

Tableau 21. Coût comparatif des schémas thérapeutiques combinés contre l'herpès

Étant donné que l'efficacité comparable des deux schémas thérapeutiques utilisés a été démontrée, il était intéressant de calculer le coût de chaque schéma thérapeutique et d'analyser le rapport coût-efficacité du traitement (tableaux 21 et 22).

Tableau 22. Analyse coût / efficacité des schémas thérapeutiques combinés d'herpès génital

Le schéma thérapeutique, qui se caractérise par une réduction des coûts par unité d'efficacité, est plus acceptable d'un point de vue économique. Dans cette étude, il s’agit du schéma cycloferon (comprimés) et cycloferon (liniment). Ainsi, le cycloferon, en tant qu’immunomodulateur doté d’une activité antivirale multifonctionnelle, n’est pas inférieur en termes d’efficacité pharmacothérapeutique du traitement d’association et devrait être le médicament de choix pour traiter HG en tant que cas particulier de maladie herpétique, puisque le rapport coût-efficacité était de 27,95 chez les patients traités par cycloférone. acyclovir et 12,98 chez les patients traités par cycloferon, ce qui correspond à 1: 2,15.

Efficacité thérapeutique du liniment à 5% de cycloferon (LCF) dans le traitement des lésions herpétiques de la peau et des muqueuses chez l'adulte. Les patients présentant une IG de 18 à 60 ans, hospitalisés dans le service des maladies infectieuses de l’hôpital municipal n ° 2 de Veliky Novgorod, et les patients externes du cabinet de la polyclinique spécialisé dans les maladies infectieuses ont été examinés. Au total, 120 personnes ont été examinées: 70 patients atteints d’herpès simplex (PH), 30 - l'herpès zoster (OH) et 20 donneurs sains (Isakov V. A., Arkhipova E. I., Mogelevits T. L., 2004).

En plus du traitement de base, 5% du MCF ont été administrés localement à 30 patients atteints de PG (1er groupe) au cours de la période aiguë de la maladie (applications 10 minutes) 3 fois par jour pendant 10 jours, 20 patients du 2ème groupe (groupe de comparaison clinique) ont reçu topiquement 5% de crème de virolex (BP, principe antiviral actif - acyclovir, production de Krka, Slovénie) 3 fois par jour pendant 10 jours consécutifs en plus de la BT. Le 3ème groupe comprenait 20 patients atteints de PG qui ne suivaient qu'un traitement de base (BT, contrôle clinique) - finlepsine, multivitamines, anti-inflammatoires non stéroïdiens (avec réaction exsudative sévère), agents symptomatiques.

49 patients (70%) étaient âgés de moins de 40 ans, les autres de 41 à 55 ans. 56 femmes (80%), 14 hommes. 75% des patients souffrent de PG de 1 an à 3 ans, 25% - 4 à 5 ans. Taux de rechute de GES: 42 personnes (60%) ont eu 2 à 4 rechutes par an, 28 (40%) à 5 à 6 rechutes par an. Localisation de l'éruption vésiculeuse: chez 52 patients (75%) - bordure rouge des lèvres (dont 12 - la muqueuse de la face interne de la lèvre inférieure) et la peau du pourtour entourant le visage, la peau des joues; 18 patients (25%) - peau du cou, doigts. Les éruptions de bulles sont souvent précédées de sensations subjectives sur le site des futures lésions, telles que douleurs, démangeaisons, brûlures, dites. Les symptômes sont des précurseurs qui apparaissent 20 à 36 heures avant l'apparition de l'éruption. Chez 50% des patients, les phénomènes prodromiques se manifestent par une faible fièvre, un malaise, une faiblesse et des maux de tête. Une augmentation des ganglions lymphatiques régionaux, un œdème et une hyperhémie des tissus ont été observés chez 50% des patients présentant des lésions du bord rouge des lèvres et chez 30% des patients présentant une localisation de l'herpès sur la peau d'autres zones. Le nombre d'éléments vésiculaires a été compté avant et après le traitement.

15 patients avec OG (groupe 4) ont reçu, en plus de BT, une LCF topique (applications pendant 10 minutes) 3 fois par jour pendant 12-14 jours, et 15 patients (groupe 5) ont été traités uniquement pour BT (finlepsine, gangleron, i / m vitamine B12 à une dose standard tous les deux jours, analgésiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, topique - colorants à l'aniline).

Les gaz d'échappement sont plus fréquents chez les personnes d'âge moyen et plus avancé. Sur les 30 patients avec OG, 22 (73%) avaient plus de 50 ans, 16 femmes et 14 hommes. Durée de la maladie de 1 à 3 ans chez 18 patients (60%), plus de 3 ans chez 12 patients (40%). La fréquence des récidives des gaz d'échappement était de 1 à 2 fois par an chez la majorité des patients (25 personnes, 83%), chez 5 patients 3 fois par an.

Dans la plupart des cas, une forme GO localisée a été notée chez 4 patients (13%) - une forme d'infection courante (éruption herpétique sur la peau du thorax et du visage). La maladie a commencé de façon aiguë après un ou deux jours de douleurs brûlantes le long des nerfs sensitifs joints, douleurs aggravées par le mouvement, le refroidissement, le contact avec la peau. Bientôt, sur la peau du sein, le long des nerfs intercostaux (lésion des ganglions intervertébraux de la région thoracique), des taches hyperémiques œdémateuses sont apparues, sur le fond desquelles apparaissaient des éruptions herpétiques typiques: vésicules groupées remplies de contenu séreux.

Avec une utilisation topique de crème à 5% VR et de 5% de LCP, une bonne tolérance a été constatée. L'évaluation de l'efficacité du traitement local aux GES a été réalisée sur la base d'une analyse du temps de vésiculation, de la durée des symptômes subjectifs (douleur, démangeaisons, brûlures), de l'œdème et de l'hyperémie de la peau et des muqueuses visibles, de l'intoxication, du moment de la récurrence et de la rémission (Tableau 23). On constate que l'efficacité clinique de l'administration topique de LCF et de BP est comparable et que les symptômes subjectifs (douleur, démangeaisons, brûlures), signes d'inflammation (œdème, hyperémie) étaient plus courts comparés au traitement par LCF par rapport à la BP et significativement plus courts que dans le groupe BT. Apparemment, cet effet de LCF est associé à son effet anti-inflammatoire et analgésique.

Tableau 23. Résultats du traitement local de l'herpès simplex

Traitement du virus de l'herpès avec cycloferon

En utilisant Cycloferon pour l'herpès et d'autres maladies virales, le temps de traitement est considérablement réduit. En outre, le médicament aide à réduire les symptômes de la pathologie et à éliminer la douleur, les démangeaisons, les brûlures et autres désagréments des foyers de la maladie. Toute maladie herpétique se distingue par un parcours persistant. De plus, la capacité des agents pathogènes à s’adapter rapidement aux effets des antiviraux soulève de grandes difficultés dans le traitement de l’infection. Cycloferon élimine tous ces problèmes et réduit considérablement le risque de complications lors d'une exacerbation de l'herpès.

Qu'est-ce que l'herpès?

Il existe plus de 200 types d'herpès sur la planète et seulement 8 d'entre eux peuvent provoquer des maladies. Mais une fois dans le corps humain, le pathogène y demeure pour toujours, étant localisé dans les cellules du tissu nerveux. Même avec une légère diminution de l'immunité, l'agent pathogène est activé et commence à se multiplier. Cela conduit à une exacerbation de la maladie, dont les symptômes peuvent apparaître sous la forme d'une éruption cutanée caractéristique sur des parties très différentes du corps.

La grande majorité de la population est porteuse d'un virus herpétique. Mais les puissantes réactions protectrices du corps bloquent l'activité vitale du pathogène. L'infection se produit lors de la communication avec une personne malade ou d'un porteur, les gouttelettes en suspension dans l'air, ainsi que sexuellement (herpès génital).

Se débarrasser complètement du virus est impossible. Mais, grâce à la pharmacothérapie, vous pouvez restreindre ses moyens de subsistance. Prendre des médicaments antiviraux ne suffit pas. Même les meilleurs d'entre eux ne peuvent parfois pas payer efficacement le développement de la maladie. Par conséquent, le traitement inclut nécessairement des médicaments qui éliminent la cause de l’activité accrue de l’agent pathogène. Étant donné que le ralentissement de l’activité vitale du virus est principalement imputable à une forte diminution de l’immunité, le traitement complexe de l’exacerbation de la maladie doit nécessairement inclure des médicaments du groupe des immunomodulateurs. Actuellement, les meilleurs résultats, si le traitement de l'herpès avec des agents antiviraux est complété par Cycloferon.

Caractéristiques du médicament

Cycloferon a de nombreux effets sur le corps:

  • inhibe l'agression et la multiplication des virus. Par conséquent, le médicament montre un effet thérapeutique élevé non seulement pour l'herpès, mais aussi pour la grippe, les infections respiratoires virales et autres. Le traitement par Tsikloferon réduit considérablement la durée de la maladie et peut entraîner l’atténuation du processus pathologique presque dès le premier jour de prise du médicament;
  • a un effet immunomodulateur. La substance active du médicament augmente la production et l’activité des interférons, augmentant ainsi la capacité non spécifique du corps à résister non seulement aux virus, mais également à diverses infections bactériennes. En prenant le médicament, l'activité des lymphocytes T et des cellules qui agissent comme des tueurs, ainsi que des macrophages, est renforcée. L’agressivité élevée vis-à-vis de l’herpèsvirus est également due à la normalisation du rapport aides / suppresseurs dépendants du thymus;
  • L'effet anti-inflammatoire contribue à l'élimination rapide de la douleur et à la réduction des poches sur les lésions.

Grâce à sa capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique, Cycloferon s'attaque aux virus de l'herpès dans les tissus nerveux, réduisant ainsi leur activité, mais également leur nombre.

Le médicament n’a pas la capacité de s’accumuler dans les tissus et, à la fin du traitement, est complètement excrété par le corps. Une autre qualité positive de ce médicament est qu’il ne développe pas de dépendance au cours du traitement. Cela permet de réutiliser le médicament en cas de besoin.

Tous les médicaments qui ont un effet direct sur le système immunitaire humain doivent être administrés après un examen immunologique. La thérapie immunomodulatrice est réalisée sous la surveillance d'un immunologiste.

Cycloferon est disponible sous forme de comprimés, de liniment à usage topique et de solution injectable.

Pilules

Lors du traitement avec un médicament sous forme de comprimé à libération, il convient de respecter scrupuleusement le schéma posologique et les règles de prise du médicament. Comment prendre les comprimés Cycloferon?

La drogue est bue une fois par jour. La posologie est calculée par le médecin traitant et va de 2 à 4 comprimés à la fois. Prenez le médicament devrait être à la même heure de la journée.

Cycloferon pour l'herpès ne doit pas être bu tous les jours. Le médicament est pris selon le schéma suivant: la première semaine tous les deux jours, la deuxième et la troisième - deux jours plus tard le troisième. Ainsi, les comprimés doivent être bus les 1er, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 et 23ème jours du traitement. Même si le résultat du traitement est apparu les deuxième et troisième jours, vous devez boire le traitement complet pendant 23 jours. Il est formellement déconseillé d'interrompre le traitement en cours afin de ne pas provoquer de dysfonctionnement du système immunitaire et de ne pas aggraver non seulement le cours de la maladie, mais également l'état général du corps. Plus tôt le traitement de la maladie connecte Cycloferon dès le début de la maladie, plus les manifestations cliniques de l’infection disparaîtront rapidement.

Au cours du traitement avec le médicament, il est également nécessaire de respecter les règles suivantes:

  • La tablette doit être bue entière. Il ne peut pas être écrasé, écrasé ou mâché. Autrement, les enzymes de la salive et de l’estomac entrent dans une réaction chimique avec les composants du médicament et les détruisent avant qu’ils ne soient absorbés par le corps;
  • dans le même but, il est recommandé de boire les comprimés au plus tard une demi-heure avant les repas;
  • Afin d'éviter la destruction de la structure des molécules de la substance active par divers liquides, le médicament doit être pris uniquement avec de l'eau pure.

Après avoir pris les pilules, le corps conserve la capacité de produire intensivement des interférons actifs pendant trois jours supplémentaires.

Les injections

Le médicament est également disponible en solution pour administration intraveineuse ou intramusculaire.

La méthode d'administration de Cycloferon, ainsi qu'une dose unique, est déterminée par le médecin traitant en fonction de l'état général du patient, de la gravité de la pathologie et de la zone de lésion de la peau ou des phanères muqueux. Pour les bébés, la dose d'injection est calculée en fonction de leur poids. En moyenne, le dosage du médicament est pris en une quantité de 6 à 10 mg par kg de poids corporel.

L'outil est introduit strictement tous les deux jours à la même heure. Les enfants reçoivent des coups quotidiens.

L'administration parentérale du médicament est utilisée pour:

  • lésions étendues;
  • l'herpès génital;
  • dans les cas difficiles à traiter;
  • en pédiatrie.

La durée du traitement dans chaque cas est individuelle et dépend de la rapidité avec laquelle les symptômes disparaissent et de l'état général du patient. La plus grande efficacité de l'administration parentérale de Cycloferon est obtenue avec un traitement au tout début du développement de la pathologie.

Avec des manifestations mineures d'infection herpétique, ainsi qu'une aide, la forme de libération du médicament sous forme de liniment à une concentration de 5% est utilisée. À des fins thérapeutiques, les zones touchées de la peau ou des muqueuses des organes génitaux doivent être appliquées délicatement une fois par jour, une fois par jour, par une mince couche. Le traitement avec l'utilisation locale de Cycloferon est de 5 jours. Habituellement, pendant cette période, les éruptions cutanées, les démangeaisons, la douleur, les brûlures et autres manifestations de la maladie disparaissent complètement.

Dans les cas où la thérapie locale s'est révélée inefficace, le médecin transfère le patient aux pilules ou à l'administration parentérale du médicament.

Aussi liniment peut traiter de telles maladies des organes génitaux féminins comme la vaginite non spécifique ou la vaginose bactérienne. Dans ces cas, le médicament peut être appliqué sur le coton-tige et pénétrer dans le vagin ou effectuer une instillation intravaginale. Quelle que soit la méthode d’administration du cycloferon, le médicament est administré 1 à 3 fois par jour. La durée du traitement est de deux semaines, même si tous les signes de la maladie sont passés beaucoup plus rapidement.

L'utilisation appropriée de Cycloferon dans le traitement de l'herpès peut réduire de moitié le temps de traitement!

Contre-indications et avertissements

À l'utilisation du médicament de toute forme de libération on n'observe pas d'habitude les effets secondaires. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il peut y avoir une légère sensation de brûlure au site d'application du liniment ou l'apparition d'une légère rougeur. Ces manifestations disparaissent très rapidement et ne nécessitent pas de traitement supplémentaire ni d’arrêt du médicament. Des réactions d'hypersensibilité aux composants du médicament peuvent survenir. Les inconvénients comprennent le goût amer des comprimés.

L'outil ne doit pas être utilisé pour une application sur les muqueuses des yeux. En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau.

Le médicament a ses propres contre-indications. Il est interdit d'utiliser Cycloferon dans le traitement de l'herpès:

  • pendant la grossesse et toute la période d'allaitement. Il convient de rappeler que presque tous les immunomodulateurs surmontent facilement la barrière placentaire.
  • ne pas prescrire de médicaments aux enfants de moins de 4 ans;
  • L'idiosyncrasie des substances qui composent le médicament est également une contre-indication absolue;
  • La cirrhose hépatique décompensée exclut complètement le traitement au cycloferon.

Il convient de garder à l'esprit que la prise de ce médicament augmente l'effet des agents antibactériens - antiviraux, antifongiques, antibiotiques et autres.

Quelles pilules pour l'herpès sont considérées comme les plus efficaces?

Le traitement du premier type d'herpès est effectué par plusieurs groupes de médicaments qui ont des mécanismes d'action différents, mais poursuivent un seul objectif: supprimer les symptômes d'inflammation herpétique de la peau et des muqueuses dès que possible, ainsi que prévenir l'aggravation au cours de l'évolution de la maladie. Les comprimés modernes d'herpès de type 1, fabriqués par des sociétés pharmaceutiques nationales et étrangères, peuvent rapidement arrêter les symptômes de développement de l'infection par l'herpès, ainsi que normaliser la réponse immunitaire.

Top 5 médecine d'herpès

Le traitement de l'herpès labial comprend deux blocs principaux:

  • thérapie systémique, y compris l'utilisation de comprimés, d'injections;
  • traitement local, impliquant l'utilisation de pommades, gels, rouges à lèvres, antiseptiques.

C'est important!

Un traitement général avec l'utilisation de comprimés pour l'herpès ou d'injections n'est pas nécessaire dans tous les cas.

Avec une récurrence rare de l'herpès sur les lèvres, utilisez suffisamment de fonds externes. Si une exacerbation de l'infection est observée plus de 4 fois par an, la connexion d'artillerie sérieuse est nécessaire, car cette caractéristique indique un manque d'activité immunitaire.

À ce jour, les médicaments en comprimés et les solutions pour l'herpès pour la thérapie systémique comprennent plusieurs groupes, dont l'action vise à éliminer le virus et à corriger l'immunité.

Les pilules les plus efficaces pour l'herpès sont représentées par 5 groupes:

  1. Antiviraux - dérivés de l'acyclovir.
  2. Immunomodulateurs (Polyoxidonium, Panavir, Ferrovir).
  3. Immunostimulants (izoprinozine).
  4. Inducteurs d'interféron (Amiksin, Tsikloferon).
  5. Préparations d'interféron fini (Viferon, Genferon).

Les meilleures pilules contre le virus de l’herpès sont actuellement représentées par un groupe de dérivés de l’acyclovir - valacyclovir, le famciclovir.

Combien de temps dure l'éruption?

Tout le monde, sans exception, se préoccupe du moment où l'herpès se blesse au visage et de ce qu'il faut boire avec l'herpès pour accélérer ce processus. Pour arrêter l'apparition des symptômes, il est nécessaire de prendre des mesures médicales dans les premiers jours qui suivent le début des signes spécifiques du virus. La période maximale pour la fourniture de soins antiviraux est de 4 jours. Ce n'est que dans ce cas que nous pouvons nous attendre à l'effet des pilules prises.

Vous devez savoir que pour le blocage de la clinique d'herpès du premier type, vous devez prendre des pilules antivirales - l'acyclovir et ses dérivés. Il existe des doses "de choc" spéciales pour la suppression rapide de la reproduction du virus. L'utilisation en temps voulu de comprimés pour le VHS entraîne le développement inverse des symptômes d'infection en 2-3 jours.

Les immunocorrecteurs sont principalement utilisés par les médecins dans le cadre de thérapies combinées: en association avec des antiviraux, un traitement externe. Mais leur objectif principal est le traitement de l'herpès récurrent, à la fois labial et génital.

Les antibiotiques sont prescrits pour la prévention des complications bactériennes de la stomatite herpétique, herpangine, zona. Un herpès non compliqué sur les lèvres disparaît au bout de 7 à 10 jours et, dans des cas modérés, la clinique dure plusieurs semaines.

Pour acheter des pilules bon marché et efficaces contre l'herpès, vous devez privilégier les moyens domestiques, par exemple Acyclovir. Les comprimés et les onguents doivent être recherchés sous le nom de la substance active. Les génériques coûteront moins cher que les fonds importés à l'origine et auront l'effet souhaité.

Ainsi, l'analogue de Zovirax de l'herpès Acyclovir Sandoz crème coûtera plusieurs fois moins cher, et les comprimés russes Valcicon - moins chers que Valtrex. En général, le traitement des infections à herpès coûte cher, en particulier pour les formes récurrentes.

Immunomodulateurs antiviraux

Le groupe d'immunomodulateurs comprend une grande variété de moyens pour corriger l'immunité. Ces médicaments sont utilisés non seulement pour éliminer l'infection par le virus de l'herpès. Le spectre de leur utilisation en infectiologie est large.

Les comprimés immunomodulateurs et antiviraux ont des indications d'utilisation communes:

  • herpès infection de gravité variable;
  • prévention et traitement des infections respiratoires saisonnières;
  • traitement de l'hépatite virale;
  • Traitement par CMVI;
  • dans le cadre du traitement combiné de la sclérose en plaques, de l’encéphalite, des maladies virales des yeux;
  • traitement de la chlamydia urogénitale;
  • traitement complexe de la tuberculose.

Panavir

Le panavir est l’un des remèdes à base d’herpès à base de plantes. Le médicament est fabriqué à partir du concentré de pousses de la plante Solcinutn tuberosum (un type de pomme de terre). Les substances actives à orientation antivirale et immunomodulatrice sont des glycosides. En plus d'activer le système immunitaire en termes de production de leucocytes d'interféron, le panavir possède également d'autres propriétés utiles qui sont pertinentes pour l'herpès:

  • effet anti-inflammatoire;
  • antipyrétique;
  • analgésique;
  • la guérison.

Panavir est fabriqué sous la forme de:

  • spray pour le traitement de l'herpès génital, l'herpès labial;
  • solution injectable pour le traitement de l'herpès chronique (contrôle des exacerbations et prévention des rechutes);
  • gel à usage externe;
  • bougies pour le traitement des lésions de l'herpès génital et rectal.

Panavir n'est pas disponible sous forme de comprimés. L'agent antiviral est utilisé non seulement pour les éruptions herpétiques, mais également dans le traitement d'autres maladies virales. Panavir peut être utilisé pour les maladies suivantes: infection par le papillomavirus humain (papillomes, dysplasie cervicale), varicelle, yeux de l'herpès, infection par le cytomégalovirus, grippe et ARVI, ainsi que pour un certain nombre d'autres maladies chroniques accompagnées de troubles de la guérison et d'une évolution chronique à long terme.

Posologie et contre-indications.

Le panavir sous forme de gel ou de spray s'applique 3 à 4 fois par jour sur les zones touchées par les lésions herpétiques de la peau et des muqueuses. En cas de stomatite herpétique, l'application du spray est importante. Il est également utilisé pour traiter l'herpès génital.

Contre-indications à l'utilisation de fonds sous forme de déblocage sous forme de solution injectable, bougies est grossesse, allaitement. Spray et gel ne sont pas contre-indiqués chez les femmes en gestation et allaitantes. Le panavir dans le traitement du type d'herpès récurrent est complété par d'autres pilules antivirales, en particulier Acyclovir, Cycloferon, Isoprinosine.

La durée d'utilisation des fonds locaux est déterminée par l'étendue de la lésion de la peau et des muqueuses. En règle générale, le gel est appliqué avant l'apparition des croûtes, lorsque de nouvelles éruptions cutanées ne sont plus présentes. Pulvériser pour irriguer la bouche et les organes génitaux après la disparition des signes d'herpès afin de maintenir l'activité immunitaire locale.

Ferrovir

Parmi les représentants des immunomodulateurs domestiques d'origine naturelle, Ferrovir est isolé, dont le mécanisme d'action vise à stimuler la production de leucocytes. Disponible uniquement sous forme de solution injectable. Les flacons peuvent contenir 30 mg d'ingrédient actif (en deux millilitres) et 75 mg (en cinq millilitres). Le nombre de pièces dans l'emballage est de cinq.

Le médicament est fabriqué sur la base de désoxyribonucléaire en conjonction avec du fer. Active non seulement les antiviraux, mais aussi les immunités antimicrobiennes et antifongiques. Par conséquent, l'agent est utilisé non seulement pour le traitement des formes compliquées de l'herpès, mais également pour le traitement d'un certain nombre d'autres maladies infectieuses.

Indications d'utilisation:

  • infection herpétique de toute localisation et variété;
  • l'hépatite;
  • encéphalite virale;
  • Infection par le VIH.

C'est important!

Il existe une rémission à long terme de l'herpès chronique après dix jours de traitement par Ferrovir.

Application et contre-indications.

Un remède naturel contre l'herpès n'est pas utilisé chez la femme enceinte, pendant l'allaitement, ni chez l'enfant ayant des antécédents d'allergies.

Posologie Ferrovir.

Injecté par voie intramusculaire avec 5 ml deux fois ou une fois par jour pendant 10 jours. Entrez l'outil doit être très lentement afin d'éviter une douleur intense.

Polyoxidonium

Les pilules d'herpès populaires sont Polyoxidonium, créé et produit en Russie. L'immunomodulateur domestique a des effets antiviraux, anti-inflammatoires et antioxydants. La base du médicament est la substance de la synthèse chimique du bromure d'azoximère.

Polyoxidonium est disponible en comprimés, solution pour injections, bougies. L'effet sur le virus de l'herpès est le suivant:

  • stimulation de la synthèse d'interféron;
  • augmentation de la production d'anticorps antiviraux;
  • augmentation de l'activité phagocytaire lors de l'épidémie;
  • stimulation de l'appareil lymphoïde.

Polyoxidonium n'a pas la capacité d'améliorer la division cellulaire, ce qui garantit la sécurité oncologique lors de l'utilisation de l'agent. Les pilules pour l'herpès de type 1 Polyoxidonium peuvent être utilisées chez les enfants à partir de trois ans.

Appliquez un remède contre des maladies telles que:

  • maladies infectieuses chroniques de divers organes;
  • herpès génital récurrent ou persistant;
  • virus herpès chronique de la peau et des muqueuses.

Posologie et contre-indications.

Les pilules contre l'herpès peuvent être utilisées par voie orale ou sublinguale. En cas d'herpès de la cavité buccale, ainsi que pour la prévention des exacerbations d'infections labiales herpes virales, des comprimés sont utilisés avant les repas, en résolvant sous la langue:

  • les adultes dissolvent les comprimés sublinguaux d'une pièce deux fois par jour pendant 10 jours;
  • on prescrit aux enfants de plus de 10 ans 1 comprimé deux fois par jour pendant une semaine;
  • pour les enfants de 3 à 10 ans, utilisez le schéma de demi-pilule deux fois par jour pendant 7 jours.

Les contre-indications comprennent:

  • grossesse et allaitement;
  • maladie rénale, accompagnée d'une insuffisance;
  • âge jusqu'à 3 ans.

Lysine

Les acides aminés sont utilisés pour traiter un certain nombre de maladies accompagnées d'une fonction de synthèse insuffisante dans le corps. En particulier, l'acide aminé lysine est essentiel à la synthèse des protéines responsables de l'immunité. Le médicament L-lysine a une faible action immunocorrective et n’est pas dangereux à utiliser. De plus, la lysine a des effets anti-inflammatoires. La lysine est produite dans une solution pour administration intraveineuse dans 10 ampoules par boîte contenant 5 ml de substance dans chacune.

En ce qui concerne l’infection par l’herpès, le médicament est utilisé dans le cadre d’un traitement combiné, d’un traitement suppressif pour la prévention des exacerbations.

Le médicament n'est pas utilisé pour les maladies du rein et chez les enfants jusqu'à un an.

Les adultes reçoivent 5 à 10 ml de solution par jour par voie intraveineuse, répartis en 2 administrations. Pré-mélangé avec une solution saline. La durée des injections est de 2 à 8 jours. Le calcul de la posologie pour les enfants est basé sur le poids corporel.

Immunostimulants

La stimulation de l'immunité dans les maladies à virus herpès est utilisée pour les processus courants récurrents, l'implication de grandes surfaces de la peau et des muqueuses. Le plus souvent, l'activation des forces immunitaires du corps est réalisée avec de l'isoprinosine et des médicaments en contenant, par exemple la groprinosine.

L'isoprinosine


Le mécanisme d'action de l'isoprinosine repose sur les éléments suivants:

  • stimulation de la production de leucocytes;
  • récupération des lymphocytes supprimés par le virus de l'herpès;
  • active les lymphocytes T;
  • inhibe les protéines virales.

Sortez les comprimés de 20, 30 ou 50 pièces dans leur emballage, chacune contenant 500 mg de substance.

C'est important!

L'isoprinosine en prenant Acyclovir améliore l'effet de ce dernier.

L'isoprinosine ou son médicament original Groprinosin est utilisé dans le traitement de l'herpès de toutes les variétés et de tous les types.

Méthodes d'utilisation et contre-indications.

L'isoprinosine doit être prise après un repas (après une demi-heure), selon le schéma suivant:

  • avec la prévention des exacerbations, prenez 1 comprimé deux fois par jour par mois;
  • Pour traiter les infections aiguës initiées par l'herpès, les adultes et les enfants de plus de 3 ans calculent la dose en fonction du poids corporel (50 mg par kilogramme), en la divisant par 3 ou 4 fois et répartie de manière uniforme pendant toute la journée. En règle générale, les adultes prennent de 6 à 8 comprimés par jour;
  • la durée du traitement de l'herpès aigu de type 1 est d'environ 5 à 10 jours (jusqu'à la cessation complète des symptômes).

Les comprimés ne prennent pas pour la lithiase urinaire, l'arythmie, la goutte, chez les enfants de moins de 3 ans, l'insuffisance rénale.

Stimulants de synthèse d'interféron et produits finis

L'interféron est le principal lien dans la lutte contre les virus. Il est produit par les leucocytes humains et, si sa production est insuffisante, les différentes maladies virales se développent de manière plus grave et prolongée, avec une tendance aux exacerbations et aux complications fréquentes. Afin d'aider le corps à vaincre le virus de l'herpès, ils utilisent des stimulants de synthèse d'interféron ou d'interféron préparé.

Viferon et analogues

Viferon et ses analogues (Genferon, Kipferon, Ruferon) sont des préparations biologiques contenant de l'interféron humain. Viferon est disponible sous forme de bougies, pommade, gel. Les suppositoires peuvent contenir différentes concentrations d'interféron, ils sont donc fabriqués en 150 000, 500 000, 1 000 000, 3 000 000 UI de 10 pièces par boîte. Selon la maladie infectieuse, sa gravité, son âge, différents schémas et dosages sont utilisés.

Bougies Viferon et analogues approuvés pour une utilisation pendant la grossesse et chez les nouveau-nés. Les suppositoires sont utilisés chez les femmes enceintes pour le traitement de l'herpès génital et d'autres types d'herpès, infections du tractus génital destinées à protéger le fœtus contre l'infection.

Les contre-indications à l'utilisation d'interféron ne sont que l'intolérance aux composants de la bougie.

Comment appliquer Viferon.

Les bougies sont introduites par voie rectale, mais l'application vaginale est également utilisée dans la pratique gynécologique. Les dosages sont les suivants:

  • Pour le traitement de l'herpès génital et d'autres variétés d'infection herpétique chez l'adulte, une bougie est utilisée deux fois par jour (500 000 UI) pendant 10 jours ou plus. Le même dosage est utilisé chez les enfants de plus de 7 ans;
  • les jeunes enfants reçoivent 1 bougie de 150 000 UI deux fois par jour.

Parfois, des réactions locales se manifestent sous la forme de démangeaisons et d'éruptions cutanées.

Kagocel

Le médicament antiviral Kagocel a la capacité de stimuler la production d'interféron, appartient donc aux immunomodulateurs. Disponible sous forme de comprimés. Pour la vente de drogue 10, 20 ou 30 comprimés par paquet.

Kagocel n'est pas toxique, ne s'accumule pas dans les tissus des organes, procure un effet stimulant de longue durée et favorise la circulation de l'interféron dans le sang.

Le médicament peut être utilisé pour traiter l'herpès et prévenir son exacerbation. Utilisé dans la période d'âge de plus de 3 ans.

Doses et contre-indications.

Les comprimés sont pris comme suit:

  • les adultes boivent 2 comprimés trois fois par jour pendant 5 jours dans le traitement de l'herpès simplex non compliqué;
  • Les enfants prennent 1-2 comprimés deux fois ou trois fois par jour avec une diminution de la dose (6-10 comprimés sont utilisés par cours).

Les contre-indications incluent la grossesse, l'allaitement et l'intolérance individuelle.

Cycloferon

Le médicament russe Cycloferon est largement utilisé dans le traitement de diverses infections bactériennes et virales, tant aiguës que chroniques. Il se présente sous forme de solution injectable, de comprimés, de liniment pour traitement externe. Selon la gravité de l'infection et l'étendue de la lésion, divers schémas et méthodes d'utilisation de Cycloferon sont utilisés.

Les pilules contre l'herpès pour le cycloferon sont prescrites pour le traitement dès les premiers jours de la maladie. En raison de la production accrue d'interféron, il est possible d'atténuer les symptômes de la maladie et d'empêcher le développement de complications dangereuses.

Les contre-indications sont l'âge jusqu'à 4 ans, le développement de la grossesse, l'allaitement, la cirrhose du foie, la gastrite aiguë, l'aggravation des ulcères.

Remède contre l'herpès disponible en paquets de 10, 20 ou 50 pièces.

Dosage

Les comprimés d'herpès doivent être consommés avant les repas. Le régime d'utilisation est représenté en prenant le médicament sur 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 jours. La posologie est la suivante:

  • 3-4 comprimés à la fois (450-600 mg) sont bus par des enfants de plus de 12 ans et des adultes;
  • les enfants de 4 à 6 ans boivent 1 comprimé (150 mg);
  • à l'âge de 7 à 11 ans - simultanément 2-3 comprimés.

C'est important!

Cycloferon est compatible avec d'autres immunomodulateurs et agents antiviraux dans le traitement de l'herpès.

Amiksin

L'un des moyens chimiques permettant de stimuler la production d'interféron est le tilorone, fabriqué par diverses sociétés pharmaceutiques sous différentes appellations. Le moyen domestique, qui contient du tilorone comme composant antiviral, est Amiksin. Le médicament est produit en comprimés.

Les comprimés contenant du tilorone ont les effets suivants sur le corps:

  • stimuler la production de divers types d'interféron. Après le début du traitement de l'herpès avec les comprimés d'Amixin, les cellules intestinales, le foie et les lymphocytes commencent à produire de manière intensive des interférons;
  • stimule les cellules de la moelle osseuse à produire des globules blancs, des anticorps;
  • empêche la suppression de l'activité immunitaire, qui est typique de l'infection par le virus de l'herpès et d'autres maladies virales;
  • restaure le rapport des différents types de lymphocytes;
  • Il a un effet antiviral direct en raison de la suppression de la production de protéines par les virus nécessaires à l’assemblage de nouvelles particules virales.

C'est important!

Après avoir pris des comprimés d’Amixin pendant la journée, on observe une production accrue de son propre interféron, ce qui contribue à une élimination plus rapide des symptômes et à la prévention des complications d’infections virales.

Posologie et contre-indications.

Amiksin contre-indiqué dans la période d'âge jusqu'à 7 ans, les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que en présence de réactions allergiques au médicament dans l'histoire. Les comprimés doivent être bus après les repas.

Les schémas posologiques et la posologie sont déterminés par le but de l'application, ainsi que par la gravité de la maladie:

  1. Pour l'herpès de gravité modérée, les adultes boivent 125 mg (1 comprimé) toutes les 24 heures les deux premiers jours de la maladie. En outre, la posologie varie et correspond à 1 comprimé de 125 mg toutes les 48 heures. Le cours de traitement de l'herpès prend 10-20 comprimés.
  2. La complication d'une infection herpétique impliquant d'autres organes et systèmes nécessite une augmentation de la posologie de l'agent. Prenez 250 mg dans les deux premiers jours toutes les 24 heures, puis 125 mg toutes les 48 heures.
  3. Pour les enfants de plus de sept ans, 60 mg (1 comprimé) sont prescrits au cours des deux premiers jours toutes les 24 heures. Le quatrième jour de maladie, buvez la dernière pilule à 60 mg. Le cours prend 180 mg de tilorone.
  4. Avec un cours compliqué d'herpès chez les enfants, les comprimés d'Amixin sont pris à 1, 2, 4, 6 jours et 60 mg.

Pour les enfants, le médicament à la posologie de 60 mg est administré sur ordonnance, pour les adultes qui partent sans ordonnance.

Dérivés d'acyclovir

L'acyclovir est un antiviral non indirect, mais qui affecte directement le virus en inhibant sa capacité à se reproduire. Les comprimés d'herpès de dernière génération contiennent un dérivé de l'acyclovir: le valacyclovir ou le famciclovir.

Les médicaments antiviraux pour l'herpès comprennent un groupe de dérivés de l'acyclovir tels que le valacyclovir et le famciclovir. Cette substance est un ester d’acyclovir. Après avoir pris les comprimés à l'intérieur, la substance est transformée en acyclovir avec des enzymes spéciales. Le famciclovir, à son tour, est transformé en penciclovir, qui pénètre dans les cellules infectées par le virus.

C'est important!

Le valaciclovir, en plus de l’effet antiviral, a un effet anesthésique important pour le zona.

Valacyclovir est représenté par des médicaments tels que Valtrex, Valvir, Valcicon. Le plus souvent, pour le traitement de l'herpès chronique, utilisez ces fonds.

Les médicaments sont pris dans les cas suivants:

  • Herpès labial de sévérité modérée, souvent récurrent;
  • l'herpès génital;
  • traitement suppressif prophylactique (suppression et prévention des récidives d'infection herpétique);
  • l'herpès des yeux;
  • zona.

Comprimés disponibles 500 mg de valaciclovir dans un emballage de 10 ou 42 pièces. Valvir est produit à des doses de 500 mg (7 ou 28 pièces par boîte) et de 1000 mg chacune (10 ou 42 comprimés par boîte).

L'utilisation du valacyclovir à un stade précoce de l'herpès aidera à éviter la progression d'une infection virale.

Les premières manifestations d'une lésion labiale ou d'un autre type de lésion herpétique de la peau et des muqueuses entraînent une sensation de brûlure, des démangeaisons, des picotements, des douleurs et un inconfort. En règle générale, les patients avec des rechutes fréquentes reconnaissent eux-mêmes les premiers signes.

Comment prendre de l'argent.

Les repas n'affectent pas l'absorption du valaciclovir. Les comprimés peuvent être pris avant et pendant ou après un repas.

Le traitement des exacerbations d'herpès chez les adolescents et les adultes nécessite les dosages suivants:

  • 500 mg deux fois par jour pendant 3-5 jours pour l'herpès de la peau et des muqueuses;
  • Des schémas alternatifs sont utilisés pour bloquer le développement de l'herpès labial: 2000 mg deux fois par jour pendant un jour à intervalles réguliers.

Thérapie pour l'herpès primaire de la peau et des muqueuses:

  • 500 mg 2 fois par jour pendant 5-10 jours.

Le traitement suppressif est décrit aux doses suivantes:

  • les adultes et les adolescents prennent 500 mg de valaciclovir par jour pendant une période de 6 à 12 mois;
  • pour l'herpès chez les personnes immunodéficientes, des comprimés à 500 mg sont utilisés deux fois par jour pendant six mois ou un an.

Pour le traitement de l'herpès zoster (varicelle récurrente), prendre 1000 mg trois fois par jour pendant sept jours.

Contre-indications

Les antiviraux Valaciclovir ne sont pas pris avant 12 ans. Contre-indications à l'utilisation de comprimés est la présence d'allergies dans le passé à tout produit contenant de l'acyclovir. Les comprimés de valaciclovir ne sont pas pris pour le traitement de l'herpès zoster ni de l'herpès oculaire de moins de 18 ans.

Valtrex, Valvir et d'autres agents antiviraux contenant du valacyclovir sont autorisés pour le traitement de l'herpès pendant la grossesse. Toutefois, leur nomination doit être effectuée avec un risque élevé de complications liées à l'infection par l'herpès.

Les médicaments, ainsi que le virus de l'herpès, affectent négativement de nombreux aspects du fonctionnement des organes et des systèmes. Par conséquent, après avoir évalué le risque d'infection herpétique pour la mère et le fœtus, ce sont les médecins qui décident. Aucun effet spécifique de l'acyclovir sur les tissus embryonnaires aux doses standard n'a été trouvé. Si de fortes doses d'acyclovir sont nécessaires, il est recommandé d'interrompre une grossesse précoce.

Traitement local

Le traitement externe des lésions de l’herpès de type 1 comprend des objectifs et des étapes:

  1. Pour la prévention des complications bactériennes, en empêchant la reproduction du virus, on utilise des antiseptiques et des colorants: miramistine, chlorhexidine, fukortsine, bleu de méthylène, iode, permanganate de potassium, vert brillant.
  2. Afin de détruire le virus de l'herpès et d'empêcher sa réplication, des pommades et des gels antiviraux sont utilisés (Viferon, Tsikloferon, Zovirax, Arazaban, Panavir, Viru-Merz).
  3. Pour l'anesthésie des foyers sur la membrane muqueuse de la langue, les joues, les gels et les pâtes dentaires sont utilisés (Solcoseryl, Cholisal).

Les rouges à lèvres contenant le composant antiviral acyclovir vous permettent d’appliquer un remède sur la peau en n’importe quel endroit conformément aux règles d’asepsie. Ces outils comprennent le rouge à lèvres, par exemple, Anti-Herpes. En outre, le rouge à lèvres avec panthénol est utilisé pour soigner la plaie.

Corvalol, alcool salicylique ou borique, dentifrice peut aider comme un moyen improvisé qui peut cautériser et sécher les bulles. La pâte de zinc, Baneotsin est utilisée pour éliminer le trempage lors d’une érosion importante causée par l’herpès de type 1.

Homéopathie

Comme on le sait, le principe généralement accepté du traitement homéopathique est l’éradication d’une maladie similaire. Pour mettre en œuvre ce postulat, les poisons utilisés sont dans une dilution significative. Le traitement de l'herpès de cette manière est effectué uniquement par un spécialiste.

Pour combattre l'herpès, utilisez les plantes et substances suivantes:

  1. Rus Toxicodendron.
  2. Graphite
  3. Acide nitrique.
  4. La renoncule est caustique.
  5. Thuja Occidentalis.
  6. Wolfberry

L'homéopathie est utilisée pour traiter l'herpès labial et génital. Ces médicaments sont utilisés à l'intérieur et à l'extérieur.

Avis de traitement

Au cours du traitement des infections à virus de l'herpès à l'aide d'immunomodulateurs, les patients remarquent rarement le développement d'effets secondaires sous forme de maux de tête, de douleurs et de malaises dans l'abdomen, de dyspepsie. On observe parfois des allergies cutanées. En général, les médicaments qui corrigent la réponse immunitaire sont bien tolérés par les patients.

Les médicaments antiviraux - les nucléosides - sont décrits par le développement plus fréquent d’effets secondaires. Les examens de Valtrex pour l'herpès se caractérisent par des symptômes de maux de tête, nausées, vertiges, diarrhée, prurit. En outre, les pilules ont un effet négatif sur le processus de formation du sang, en inhibant la production de globules blancs. Les analyses de Valtsikon avec l'herpès - un analogue peu coûteux de Valtrex de la production russe - ne diffèrent pas de celles concernant le médicament importé. L'outil provoque les mêmes effets secondaires et son efficacité n'est pas inférieure à celle d'un médicament coûteux.

Les examens par les patients de la prise d'izoprinozine pour le traitement et la prévention de l'herpès de type 1 sont caractérisés par l'indication du développement fréquent de nausées, de maux de tête et de prurit.

L'efficacité du traitement des types d'herpès récurrents 1 et 2 augmente avec une approche combinée. Avant de prescrire des immunomodulateurs et des stimulants, il est recommandé de faire une analyse de sang pour déterminer les paramètres d'immunogramme. Après avoir évalué le résultat, l’immunologiste peut prescrire un schéma thérapeutique pour normaliser l’activité immunitaire.