Analyse de la mononucléose

Si le patient soupçonne une mononucléose, des tests sanguins sont effectués pour identifier les signes d'infection.

La mononucléose fait référence à des maladies de nature infectieuse, elle a une étiologie virale.
La maladie la plus répandue chez les enfants de trois ans et chez les adultes de moins de quarante ans.

La maladie se manifeste par la présence de signes caractéristiques, notamment une intoxication grave, une amygdalite aiguë, une lymphadénopathie.

Quelle est la cause de la maladie?

L’agent responsable de la mononucléose est un virus de la famille des virus de l’herpès - le virus Epstein-Barr.

L'agent infectieux se répand partout, la plus forte augmentation de l'incidence observée pendant la saison froide.

Les patients atteints de mononucléose, porteurs d'un agent viral et les patients récemment guéris peuvent agir en tant que source.

Les personnes malades commencent déjà à libérer le virus dans l'environnement au cours de la période d'incubation, de toute la période de manifestations cliniques aiguës et jusqu'à six mois après la guérison.

La maladie est transmise par des gouttelettes aéroportées, mais la voie de contact de la propagation de la maladie est également possible.

Le plus souvent, le virus pénètre dans le corps avec des bisous ("kissing infection"), des objets domestiques, des jouets, des mains sales.

La possibilité de transmission de l'agent viral lors d'un rapport sexuel n'est pas exclue, il existe également un risque d'infecter l'enfant lors de l'accouchement.

Il existe une forte sensibilité des personnes au virus d'Epstein-Barr. Après contact avec le patient, le risque d'infection par la mononucléose est élevé.

Le virus n'est pas stable dans l'environnement, il meurt rapidement lorsqu'il est chauffé et lors du traitement du désinfectant.

Il pénètre dans le corps de l'agent viral lorsqu'il pénètre dans les muqueuses de l'oropharynx.

Très rapidement, l'agent pathogène se répand dans tout le corps. Le virus vit dans les cellules lymphoïdes - les lymphocytes B, il provoque leur division. En raison de la division des cellules sanguines, le virus se multiplie rapidement.

Dans ces cellules, le virus commence à produire des antigènes étrangers pour le corps. Un certain nombre de réactions immunologiques se développent dans le corps, provoquant des modifications caractéristiques du sang du patient.

Le diagnostic de la mononucléose repose sur l'identification de substances caractéristiques dans le test sanguin.

Le virus de la mononucléose a un fort tropisme pour le tissu lymphoïde. Par conséquent, la maladie affecte les ganglions lymphatiques, les amygdales pharyngiennes, la rate et le foie.

Symptômes de la maladie

Une fois que le virus est entré dans la membrane muqueuse du nasopharynx, le virus est incubé et aucune manifestation clinique n'est détectée au cours de cette période.

La période d'incubation est d'environ un mois à un mois et demi.

L’infection virale commence par les signes du syndrome d’intoxication, qui se manifeste:

  • augmentation de la température corporelle entre 38,0 et 40,0 degrés;
  • mal de tête;
  • malaise général;
  • faiblesse générale;
  • douloureux partout;
  • des frissons;
  • la nausée.

Une congestion nasale peut apparaître.

Un tableau clinique de l’inflammation des amygdales pharyngées (maux de gorge) se développe:

  • gonflement des amygdales pharyngiennes;
  • rougeur des amygdales pharyngiennes;
  • des nuances blanches et jaunes peuvent apparaître;
  • la plaque s'enlève facilement des amygdales muqueuses.

Il peut y avoir une rougeur et un léger gonflement de la paroi postérieure du pharynx, signes de pharyngite.

Ensuite, il y a une inflammation dans les ganglions lymphatiques, qui se manifeste par les symptômes suivants:

  • ganglions lymphatiques enflés;
  • la palpation des ganglions lymphatiques provoque une douleur;
  • ganglions lymphatiques enflés visibles à l'oeil;
  • les ganglions lymphatiques peuvent atteindre la taille d'un œuf de poule;
  • avec une augmentation des ganglions lymphatiques cervicaux, une déformation du cou se produit.

Ce processus infectieux se caractérise par une augmentation de tous les groupes de ganglions lymphatiques. Tous les changements se produisent en même temps des deux côtés, il y a une symétrie des changements.
Une semaine après l'apparition des manifestations cliniques de la mononucléose, une augmentation de la rate peut être détectée à l'examen, mais la troisième semaine de la maladie reprend sa taille initiale.

Une semaine et demie après le début des manifestations cliniques de la mononucléose, le patient développe une augmentation du tissu hépatique, une jaunisse de la sclérotique et de la peau peut se produire.

Le foie reste hypertrophié plus longtemps, jusqu'à plusieurs mois.

Au plus fort des manifestations cliniques de la mononucléose, un syndrome cutané peut se développer.

Elle se caractérise par la présence d'éruptions cutanées sous forme de taches, de papules de différentes tailles. Une éruption cutanée sur la peau pour garder une très courte période de temps, puis ils disparaissent sans laisser de trace.

Après la disparition des éléments de la peau, il ne reste aucun changement sur la peau. La période de manifestations cliniques lumineuses est d'environ deux à trois semaines.

Il y a ensuite une normalisation progressive de l'état de tous les organes, la température diminue, les signes d'inflammation du nasopharynx disparaissent et le foie et la rate retrouvent leur taille d'origine. La période de récupération peut durer environ un mois.

Diagnostic et traitement

Si vous détectez l'un des signes de mononucléose, vous devez consulter un médecin spécialiste des maladies infectieuses.

A l'examen, le médecin peut suspecter une mononucléose en présence de certains signes:

  • augmentation significative des ganglions lymphatiques;
  • signes de lésions des muqueuses du nasopharynx (maux de gorge, congestion nasale);
  • foie hypertrophié, rate;
  • développement de la jaunisse avec adénopathie.

Le diagnostic commence par une enquête et un examen approfondis du patient, il est certainement précisé s'il y a eu contact avec un patient atteint de mononucléose.

Si un médecin est suspecté d'avoir une infection virale, le patient reçoit un diagnostic de mononucléose en laboratoire.

Les analyses de sang nécessaires à la mononucléose ne peuvent être déterminées que par un spécialiste.

Le diagnostic de laboratoire est effectué dans un délai très court dans le réseau de laboratoires Invitro.

Si vous effectuez des analyses de sang pour détecter la mononucléose dans Invitro, le lendemain, la nature de la maladie sera connue.

Une numération globulaire complète peut détecter la présence de cellules spécifiques - les cellules mononucléées, elles ne se produisent que lorsqu'elles sont infectées par le virus d'Epstein-Barr.
Les tests suivants sont effectués pour identifier l'agent causal:

  • test sanguin pour la présence d'anticorps dirigés contre le virus (antigène de la capside);
  • un test sanguin pour la présence d'anticorps nucléaires;
  • test sanguin pour la détection du virus à ADN.

Les indicateurs obtenus peuvent être interprétés par un spécialiste des maladies infectieuses.

Le traitement est principalement effectué à domicile, les patients atteints d'une maladie grave et la présence de complications développées sont soumis à une hospitalisation obligatoire.

Lorsque le traitement est effectué uniquement avec un traitement symptomatique, les agents antibactériens ne sont pas prescrits.

L'auto-traitement peut entraîner le développement de complications graves et la transformation de la maladie en processus infectieux chronique.

Si le patient a un syndrome d'intoxication prononcé, un repos au lit strict est nécessaire pendant toute la période d'intoxication.
En présence de températures élevées, les antipyrétiques sont prescrits:

Les préparations antihistaminiques sont nécessairement nommées:

Dans les cas graves, prenez des corticostéroïdes hormonaux (prednisolone, dexaméthasone).

En cas de signes d'inflammation de l'oropharynx, des antiseptiques sont utilisés:

Les personnes malades sont sous surveillance médicale pendant un an après la maladie.

Si le diagnostic et le traitement d'une infection virale sont réalisés à temps, le pronostic sera favorable. Le patient ne récupère complètement que trois à quatre mois après le début des manifestations cliniques de la mononucléose.

Test sanguin pour la mononucléose infectieuse

La mononucléose infectieuse est une maladie virale de la famille des infections à l'herpès, dont l'infection se produit par l'intermédiaire de gouttelettes en suspension dans l'air ou par contact. La ruse de cette maladie réside dans le fait qu’au stade initial, elle peut facilement être confondue avec l’angine ou la grippe. Par conséquent, afin de poser un diagnostic correct, il est très important de poser un diagnostic permettant de confirmer ou d'infirmer la présence du virus d'Epstein-Barr dans le corps. Les résultats les plus précis montreront un test sanguin.

Voir les médicaments pour le traitement de l'herpès

Mononucléose infectieuse: un test sanguin - le diagnostic le plus précis

Si une mononucléose infectieuse est suspectée chez un patient, le médecin prescrit un test sanguin. Étant donné que la période d'incubation de cette maladie peut durer jusqu'à un mois et demi, seule une analyse de sang aidera à déterminer s'il existe un virus dans le corps. En outre, l'évolution de la mononucléose infectieuse se caractérise par des périodes de rémission et d'exacerbation au cours desquelles les symptômes se manifestent de différentes manières. Il est donc difficile de surestimer l'importance d'un diagnostic précis.

Ayant omis de procéder aux examens et de diagnostiquer correctement sur la base de signes extérieurs, le médecin peut à tort recommander un traitement antibactérien au patient, qui est absolument impuissant contre la mononucléose infectieuse, qui nécessite un traitement antiviral.

Le diagnostic de cette maladie chez la femme enceinte joue un rôle très important. Si un test sanguin confirme la présence d'une mononucléose infectieuse, il est alors très probable que la grossesse devra être interrompue. En outre, de tels tests seront utiles pour les futurs parents et les futurs parents qui planifient une grossesse. En effet, de l'avis unanime des médecins, il est hautement souhaitable d'éviter une grossesse dans les six mois suivant le début de la maladie.

Il est possible de passer des tests sanguins de recherche de la mononucléose infectieuse à la fois chez le médecin et à sa propre initiative. Ces analyses sont effectuées dans des laboratoires d’État et dans des centres médicaux privés.

Quels tests sanguins font avec la mononucléose?

Pour poser un diagnostic correct, il est conseillé de passer des tests tels que:

  • numération globulaire complète;
  • test sanguin biochimique;
  • des monospots;
  • analyse des anticorps Epstein-Barr.

De plus, ceux qui ont souffert de mononucléose ou que le médecin soupçonne de la présence de cette maladie devraient faire l’objet d’un test de détection des anticorps anti-VIH. Afin de bien comprendre l'état de santé du patient, il est hautement souhaitable de se soumettre à cet examen de laboratoire trois fois. Au cours de la période aiguë, après trois mois et après trois ans.

Cela est nécessaire pour faire la distinction entre le virus de la mononucléose et l’infection par le VIH, car le syndrome de type mononucléose est également caractéristique de l’infection par le VIH au stade primaire.

Numération sanguine complète pour la mononucléose infectieuse

Si le virus est présent dans le corps, l'analyse globale du nombre de leucocytes et de lymphocytes dans le sang sera dépassée. Si l'infection s'est produite récemment (dans les 7 jours), les lymphocytes atypiques seront visibles dans le sang. La présence de la maladie indiquera une augmentation de 10% de ces cellules dans le sang. Le plus grand nombre d'entre eux (jusqu'à 20% de toutes les cellules sanguines) apparaîtra dans la deuxième semaine. Ensuite, leur nombre diminuera progressivement. Les lymphocytes atypiques, ou mononucléés, sont des éléments de forme ronde ou ovale pouvant avoir la taille d'un gros monocyte. Il est très important, après avoir pris connaissance des résultats de l’analyse, d’exclure d’abord les autres maladies présentant des symptômes similaires - leucémie aiguë, maladie de Botkin, diphtérie pharyngée, etc.

Certains patients peuvent présenter une leucocytose modérée ou même une leucopénie lors du test sanguin général. La vitesse de sédimentation des érythrocytes sera généralement modérément augmentée, mais il y aura plus de monocytes que d'habitude - plus de 10%. Le taux de lymphocytes peut atteindre plus de 40%. Le nombre (plus de 6%) de neutrophiles et de bandes augmentera. Si la maladie n'est pas compliquée, le nombre de plaquettes et de globules rouges sera normal. Si des complications se développent sur le fond de la mononucléose, ces indicateurs seront considérablement réduits.

Test sanguin biochimique pour la mononucléose infectieuse

L'analyse biochimique montrera une augmentation significative de l'aldolase - deux à trois fois. Une augmentation de la phosphatase alcaline peut également être notée (les tests peuvent montrer plus de 90 U / L). Si la jaunisse se manifeste dans le contexte de la mononucléose infectieuse, l'analyse montrera un taux élevé de bilirubine (fraction directement directe). Une augmentation significative de la bilirubine dans la fraction indirecte peut indiquer le développement d'une anémie hémolytique auto-immune, complication très grave et dangereuse.

Analyse d'anticorps spécifiques

Une analyse d'anticorps spécifiques permet non seulement de déterminer si le patient est atteint du virus d'Epstein-Barr, mais également de déterminer s'il est dans un état actif ou si le patient est déjà en convalescence. Par exemple, chez une personne présentant une forme active de mononucléose, des immunoglobulines IgM spécifiques seront présentes dans le sang, tandis qu’au stade de la récupération, l’analyse montrera la présence d’anticorps IgG.

Monospots atteints de mononucléose infectieuse

Monospot est une méthode de diagnostic assez efficace pour les patients ayant récemment contracté la mononucléose (il y a 2-3 mois). Ce test ne permettra pas de détecter la forme chronique de la mononucléose infectieuse. Au cours de cette analyse, le sang est mélangé à des substances spéciales. Si l’agglutination commence et que des anticorps hétérophiles deviennent visibles dans le sang, le diagnostic est confirmé.

Comment donner du sang dans la mononucléose infectieuse

  1. Pour que les résultats des études soient les plus fiables, vous devez passer l'analyse assignée strictement sur un estomac vide.
  2. La dernière fois que vous avez besoin de manger est de huit heures avant d'aller au laboratoire.
  3. Si vous le souhaitez, vous pouvez boire de l'eau avant l'analyse, mais en petite quantité.
  4. Il est nécessaire d'arrêter de prendre les médicaments pendant deux semaines avant l'analyse.
  5. Un jour avant la prise de sang, vous devez exclure les aliments gras et l’alcool.
  6. Dans les deux jours précédant l’analyse, il est recommandé d’éviter les efforts physiques et de privilégier les loisirs tranquilles.
  7. Il est également hautement souhaitable d'éviter les perturbations à la veille de l'analyse.

Pourquoi est-il nécessaire de donner plusieurs fois du sang pour la mononucléose infectieuse?

Les analyses de sang peuvent varier à différents moments de l'évolution de la maladie. Cela est dû au fait qu'au stade initial, la mononucléose se manifeste inactive. Dans l'analyse du sang, il n'y aura qu'une légère augmentation du nombre de neutrophiles poignardés et une diminution du nombre de cellules segmentées.

Un spécialiste en maladies infectieuses peut prescrire un don de sang récurrent pendant la phase aiguë de la maladie afin de s'assurer que le diagnostic correct est établi.

Après la récupération, un test sanguin est également nécessaire pour s'assurer de l'efficacité du traitement et de ses résultats.

S'il s'agit d'un enfant, le pédiatre peut lui prescrire des analyses de sang cliniques et de laboratoire tous les trois mois. En outre, deux fois par an, il est utile de passer un test de dépistage du VIH.

Pour certains jeunes patients, un pédiatre peut recommander une surveillance par un hématologue pédiatre. Également au cours de l'année, les bébés devraient limiter leurs efforts physiques, prendre un bain de soleil avec précaution et ne pas faire de vaccins prophylactiques.

Mononucléose infectieuse: signes et diagnostics de laboratoire

La mononucléose infectieuse est une maladie qui touche principalement les enfants et les jeunes jusqu'à l'âge de 30 ans, car après cet âge, l'organisme développe une forte immunité. Cette maladie est généralement sans complications, mais elle n’est pas toujours facile à diagnostiquer car le tableau clinique est flou. Au moins une fois que chaque personne rencontre cette infection, ce qui entraîne l'apparition d'anticorps dirigés contre l'agent pathogène.

Causes et symptômes

La mononucléose infectieuse est une maladie virale aiguë contagieuse.

La mononucléose infectieuse fait référence aux maladies causées par le virus de l'herpès. Le virus d'Epstein-Barr (virus de l'herpès 4 groupes) peut provoquer le développement de la mononucléose. Il pénètre dans le corps par les gouttelettes en suspension dans l'air et par la membrane muqueuse du nasopharynx, pénètre dans la circulation sanguine.

Il n’est pas toujours possible d’identifier rapidement la mononucléose infectieuse: le diagnostic est difficile car il n’existe pratiquement aucun marqueur spécifique. Même après un examen complet, la maladie peut être confondue avec une autre.

La mononucléose infectieuse est une maladie contagieuse. Vous pouvez être infecté par un baiser, des serviettes et des couverts, et même par tout contact mineur.

La seule source d'infection est une personne qui traverse actuellement une phase aiguë de la maladie.

Les symptômes de la mononucléose infectieuse peuvent varier en fonction de la réaction du corps au virus:

  • L'hyperthermie. Avec la mononucléose, la température peut atteindre 39 degrés, accompagnée de fièvre, de frissons, de délire.
  • Ganglions lymphatiques enflés. Les ganglions lymphatiques atteints de mononucléose augmentent considérablement et deviennent douloureux à la palpation. Si le patient lève la tête, les ganglions lymphatiques sous-maxillaires sont clairement visibles.
  • Maux de gorge. Étant donné que le virus affecte principalement les muqueuses, le patient présente des symptômes du rhume: enflure de la muqueuse nasale, mal de gorge, chatouillement et toux sèche.
  • Mal de tête Les maux de tête peuvent être associés à un drainage lymphatique altéré, à une augmentation de la température corporelle
  • Faiblesse Le virus affaiblit le corps, entraînant fatigue rapide, somnolence, irritabilité et transpiration excessive.

Contrairement aux autres virus de l'herpès, le virus d'Epstein-Barr ne supprime pas la reproduction des lymphocytes, mais le provoque plutôt. La période d'incubation de la maladie peut durer de 4 à 6 semaines. Pendant ce temps, pas de symptômes.

La maladie commence par des maux de gorge, des maux de tête et des douleurs musculaires, ainsi que par des faiblesses. Les ganglions lymphatiques commencent à augmenter plus tard. La plupart des symptômes persistent pendant 2 semaines, après quoi la récupération commence. La rechute, en règle générale, n’a pas, car le corps produit des anticorps qui fournissent une forte immunité.

Complications possibles

Les complications sont très rares!

Dans la plupart des cas, la maladie passe sans conséquences pour le corps. Les complications se rencontrent dans moins de 1% des cas. Chez les enfants, les symptômes de la mononucléose peuvent être observés assez longtemps, un ou deux mois après la fin de la maladie. Il est donc conseillé de surveiller sa santé pendant tout ce temps.

Des complications peuvent survenir avec une maladie grave. Dans l’année suivant une mononucléose infectieuse, il est conseillé de donner régulièrement du sang pour analyse afin de contrôler sa composition.

Parmi les complications de la mononucléose figurent les maladies suivantes:

  1. L'otite Dans certains cas, l'infection se propage aux tissus de l'oreille interne ou moyenne. Si l'immunité est gravement affaiblie, une infection bactérienne peut se joindre. Dans ce cas, l'inflammation est accompagnée d'une douleur dans l'oreille, d'un écoulement purulent. Après la sortie de pus, l'état se stabilise et la température corporelle baisse.
  2. Sinusite Le virus d'Epstein-Barr s'attaque principalement au nasopharynx, à la gorge et aux voies respiratoires. Il existe donc un risque de processus inflammatoire dans les sinus paranasaux. La sinusite s'accompagne de douleurs au front, au nez, aux joues, ainsi que de sécrétions abondantes du nez (avec impuretés de pus).
  3. Amygdalite. Dans le contexte de la mononucléose peut développer une amygdalite (processus inflammatoire des amygdales). Les amygdales étant composées de tissu lymphoïde, puis de mononucléose, leur taille augmente presque toujours. L'amygdalite devient chronique avec la forme courante de la maladie.
  4. Insuffisance hépatique. Le virus d'Epstein-Barr affecte souvent le foie et la rate. Les enfants atteints de mononucléose peuvent développer une jaunisse. Pour éviter des complications graves avec le foie, vous devez choisir le bon traitement.
  5. Anémie hémolytique. En cas d'anémie hémolytique, le nombre de globules rouges reste le même, mais l'hémoglobine qu'ils contiennent est rapidement détruite, ce qui entraîne une privation d'oxygène des tissus.

En outre, certains patients ont été observés convulsions, troubles du comportement, état mental instable. La conséquence la plus dangereuse et la plus rare de la mononucléose est la rupture de la rate, qui nécessite une intervention chirurgicale immédiate.

Diagnostics

Pour confirmer le diagnostic, vous devez subir une numération globulaire complète.

Si l'on soupçonne une mononucléose, un examen complet du corps est prescrit. Dans le diagnostic de la maladie, il est nécessaire d'exclure un certain nombre d'autres maladies présentant des symptômes similaires: infection à cytomégalovirus, maladies du sang, amygdalite.

Lorsque les symptômes d'anxiété apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin généraliste, un spécialiste en ORL et un pédiatre. Avant de prescrire des tests, le médecin procédera à une collecte d’anamnèse. Plus le tableau clinique sera détaillé et précis, plus il sera facile de déterminer la direction à suivre pour un examen plus approfondi.

La mononucléose infectieuse peut être détectée à l'aide de deux tests: un écouvillon bakposev du pharynx et un test sanguin général. Si le virus d'Epstein-Barr est présent dans le corps, l'analyse montrera les violations suivantes:

  • ESR élevé. Comme avec la plupart des processus inflammatoires, avec la mononucléose, les érythrocytes se déposent plus rapidement.
  • Présence dans le sang des mononucléaires. Ce sont des cellules sanguines mononucléées, dont le nombre augmente considérablement avec la mononucléose infectieuse. Si le nombre de ces cellules a atteint 10%, ils parlent de l'état critique du corps.
  • Leucocytose. Dans les premiers stades de la maladie, la leucocytose est modérée. Au fil du temps, le taux de neutrophiles augmente, ce qui indique une augmentation du processus inflammatoire.
  • Bilirubine élevée. Comme la mononucléose souffre souvent du foie, la bilirubine est détruite et éliminée lentement. Les enfants peuvent avoir une jaunisse.
  • Bakposev utilisé pour le diagnostic différentiel des maladies bactériennes. Si un streptocoque ou un staphylocoque est détecté, il s'agit très probablement d'un mal de gorge. Avec la mononucléose, les bactéries ne sont pas détectées dans le frottis.
  • Pour clarifier le diagnostic, vous pouvez faire un don de sang pour les anticorps anti-virus Epstein-Barr. Si le virus est sous forme active, les anticorps de la classe M. sont détectés, et si l'organisme est immunisé, les anticorps de la classe G seront détectés.

Plus d'informations sur la maladie peuvent être trouvées dans la vidéo:

Dans la mononucléose infectieuse, le sang doit être donné plusieurs fois. Au stade initial, le virus n’est pas très actif, les changements dans le sang seront donc insignifiants. Après un certain temps, le taux de leucocytes dans le sang commence à croître plus rapidement, ce qui marque le début du stade actif de la maladie. Dans certains cas, il est également recommandé de passer un test d’urine. Dans les urines avec mononucléose, la protéine et la bilirubine sont détectées.

Traitement

Traitement prescrit par le médecin en fonction des symptômes

Dans la plupart des cas, le corps gère seul le virus. Il n’existe pas de traitement spécifique, mais un traitement symptomatique est recommandé pour soulager l’état du patient.

Le traitement vise principalement à renforcer le corps et le système immunitaire. Le traitement est effectué en ambulatoire. Seuls les patients atteints d'une maladie grave sont hospitalisés.

Le traitement est généralement complexe et comprend les médicaments suivants:

  1. Médicaments antipyrétiques. Pour faire baisser la température, nommer Ibuprofen, Nurofen, Paracetamol, Panadol (pour les enfants). Pour réduire la température devrait être si elle dépasse 38 degrés. Ces médicaments ne sont pas prescrits, ils sont pris au besoin. Si la fièvre dure longtemps, vous devez consulter un médecin.
  2. Les anti-inflammatoires locaux. Dans la mononucléose infectieuse, les maux de gorge sont souvent douloureux. Pour éviter des complications telles que maux de gorge et soulager un symptôme déplaisant, on leur prescrit des médicaments tels que Tantum Verde, Strepsils, Faringosept, Hexoral avec effet anesthésique et anti-inflammatoire.
  3. Vitamines. Pour renforcer le corps, prescrit des complexes multivitaminiques ou séparément des vitamines du groupe B, C.
  4. Médicaments cholérétiques. Si le virus a un effet marqué sur le foie, un régime spécial, associé à des médicaments cholérétiques (Allohol, Hofitol, Flamin), est prescrit. Ils activent le foie et augmentent la production de bile.
  5. Antibiotiques. Un traitement antibactérien est prescrit dans le cas où une infection bactérienne s’est jointe à l’infection virale. Une cure d'antibiotiques peut durer de 3 à 10 jours. L'amoxicilline la plus couramment prescrite, la ciprofloxacine. Les pénicillines ne sont pas prescrites, car elles affectent le corps de manière plus agressive.
  6. Médicaments antiviraux. Les médicaments antiviraux sont plus efficaces dans les premiers stades de la maladie. Détruire le virus de l'herpès et renforcer la réponse immunitaire du corps, nommés Viferon, Anaferon, Ergoferon.

Dans le traitement de la mononucléose, il est important d'observer le repos au lit, d'abandonner l'effort physique pendant 1 à 2 semaines, de bien manger et de boire plus d'eau potable. Après la fin du traitement, le patient est observé chez un spécialiste des maladies infectieuses pendant six mois.

Pronostic et prévention

Augmentation de l'immunité globale - la meilleure prévention de la maladie!

En règle générale, le pronostic de la mononucléose est toujours favorable. Cette maladie se déroule sans incident dans la plupart des cas et conduit au développement d'une immunité à vie. En cas de maladie grave ou d'absence de traitement, la mononucléose peut devenir chronique et s'accompagner de rechutes périodiques.

Un pronostic défavorable à la mononucléose infectieuse peut être observé chez les individus infectés par le VIH. En raison de la diminution de la réponse immunitaire du corps, la maladie est beaucoup plus difficile.

Pour éviter l'infection par la mononucléose infectieuse, vous devez suivre des règles simples de prévention:

  • Pas de contact avec infecté. La seule voie d'infection par la mononucléose est celle d'un porteur humain. S'il y a une personne malade dans la famille, il est conseillé de l'isoler des autres membres de la famille, de sélectionner une pièce séparée, de la vaisselle, une serviette et également de ventiler régulièrement la pièce. Pour protéger contre l'infection aidera masque médical.
  • Durcissement. Le durcissement du corps augmente les fonctions de protection du corps et renforce le système immunitaire. Des promenades utiles dans l'air frais, l'air et les bains de soleil sont également utiles. Pour un petit enfant, il est recommandé d'essuyer avec de l'eau tiède ou légèrement froide au lieu de la tremper.
  • Bonne nutrition. L'immunité dépend en grande partie de la nutrition. La plupart des vitamines ne sont pas absorbées sous forme de médicaments, mais sous forme de nourriture. Pour renforcer le système immunitaire, vous devez manger plus de légumes, de fruits et de baies frais, sans oublier les viandes maigres, les produits laitiers et les céréales.
  • Hygiène personnelle. Le virus d'Epstein-Barr peut être transmis par la salive ou d'autres liquides organiques. Pour éviter toute infection, vous devez vous laver les mains régulièrement et utiliser uniquement une serviette, une brosse à dents, un rasoir et un gant de toilette.

Il n'y a pas de mesures spécifiques pour la prévention de la mononucléose. Seules une forte immunité et l'absence de contact avec des personnes infectées aideront à se protéger contre cette maladie. Selon des recherches effectuées après 35 ans, toutes les personnes développent une immunité contre la maladie, de sorte que l'infection ne peut plus avoir peur.

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Analyses pour le diagnostic de la mononucléose

La mononucléose infectieuse est une infection virale causée par le virus d'Epstein-Barr appartenant à la famille des herpèsvirus. L'infection se transmet par voie respiratoire et par contact. Avec la maladie affecte presque tous les organes et systèmes.

Les manifestations cliniques de la maladie aux stades initiaux peuvent être similaires à un certain nombre d'autres infections. Le virus a un tropisme pour les lymphocytes B, ainsi, avec l'aide de tests sanguins pour la mononucléose, vous pouvez établir le diagnostic correct.

Manifestations cliniques de la mononucléose infectieuse

La mononucléose infectieuse est le plus souvent observée chez les enfants et chez les personnes jeunes.

Les signes cliniques de la mononucléose infectieuse sont:

  • forte fièvre prolongée; avec des frissons
  • intoxication grave (faiblesse générale, manque d'appétit, maux de tête);
  • une augmentation de tous les groupes de ganglions lymphatiques;
  • amygdalite aiguë (amygdalite);
  • rate et foie hypertrophiés;
  • éruptions cutanées.

Les poumons, le cœur et les organes digestifs peuvent être touchés. Avec une augmentation des ganglions lymphatiques intrathoraciques, la trachée ou les bronches peuvent être comprimées, ce qui entraînera des difficultés respiratoires. Avec une augmentation des ganglions lymphatiques dans la cavité abdominale, une douleur abdominale sévère se produit.

La combinaison des manifestations cliniques permet au médecin de suspecter une mononucléose infectieuse et de prescrire le test de sang périphérique du patient, dont le décodage aidera à confirmer ou à rejeter la mononucléose.

Sans examen de laboratoire, une erreur de diagnostic peut être commise et un traitement incorrect peut être effectué. Par conséquent, l'importance des tests de mononucléose infectieuse ne peut être surestimée.

Les études de laboratoire permettent de détecter la présence d'un virus dans l'organisme même pendant la période d'incubation (pouvant durer jusqu'à 6 semaines avec la mononucléose), de suivre l'évolution du processus et d'évaluer la gravité de la maladie.

Le diagnostic opportun et précis de la maladie chez les femmes enceintes est très important. Dans certains cas, la mononucléose infectieuse est une indication d'avortement. Il est conseillé de faire une analyse de sang et de planifier une grossesse, car son apparition n’est pas souhaitable dans les 6 mois. après avoir souffert de la mononucléose. Des analyses sont effectuées à la fois dans des hôpitaux publics et dans des cliniques et des centres privés.

Types de tests pour la mononucléose infectieuse

Pour le diagnostic correct de la mononucléose chez les enfants et les adultes, les tests suivants sont attribués:

  • test sanguin clinique;
  • tests sanguins biochimiques;
  • test sanguin sérologique;
  • des monospots;
  • test sanguin pour le VIH;
  • méthode biomoléculaire ou PCR (prise de sang, salive, liquide céphalo-rachidien).

Une analyse de sang visant à détecter la présence d'anticorps anti-VIH est souhaitable trois fois par an en vue d'éliminer complètement l'infection par le VIH, caractérisée par un syndrome de type mononucléose au stade initial.

Caractéristiques des modifications de laboratoire dans la mononucléose:

  1. Un test sanguin général (clinique) est caractérisé par une mononucléose par une augmentation du nombre total de leucocytes et du nombre de lymphocytes. Les lymphocytes atypiques apparaissent (dans la première semaine après l’infection, jusqu’à environ 10%, dans la seconde - jusqu’à 20%). Les lymphocytes atypiques ou les cellules mononucléées sont un signe pathognomonique de la mononucléose.

Les cellules mononucléées ont d'autres noms: "monolymphocytes", "lymphocytes plasmatiques larges", "virocytes". Le nombre de cellules mononucléées reflète la gravité de la maladie et peut atteindre 50%. Ils sont marqués dans le sang pendant environ deux ou trois semaines, et parfois ils durent plusieurs mois. Le nombre de monocytes sera augmenté à 10%. La lymphocytose peut atteindre 40% ou plus.

Le nombre total de leucocytes peut augmenter modérément et, chez certains patients, au contraire, il diminue (leucopénie), comme pour d'autres infections virales. ESR accélère modérément. Dans la formule leucocytaire, on peut noter une augmentation (jusqu’à 6%) ​​des leucocytes neutrophiliques du groupe de contrôle. Le nombre de plaquettes et d'érythrocytes dans les cas simples ne change pas.

  1. Tests sanguins biochimiques: avec la mononucléose, les indicateurs de phosphatase alcaline (supérieure à 90 unités / l) et d’aldolase (à 2 p. Et plus) augmentent. L'activité des enzymes hépatiques (transaminases) ALAT et ASAT peut augmenter, indiquant des dommages au foie, le développement de l'hépatite dans la mononucléose.

Avec l'apparition de la jaunisse dans le sang, il y aura augmentation du niveau de bilirubine avec une prédominance de la fraction directe. L'augmentation du contenu de la fraction indirecte de la bilirubine indique le développement de complications graves avec la destruction des globules rouges (anémie hémolytique auto-immune).

  1. L'analyse sérologique du sang par ELISA permet de détecter des anticorps spécifiques contre le virus responsable de la maladie (Epstein-Barr). Immunoglobulines (IgM) de classe M révélées - preuves en faveur du processus actif aigu de la mononucléose. Plus tard, des anticorps IgG sont détectés.

Dans l’étude de la dynamique du nombre d’IgM, le nombre d’anticorps de la classe G augmentera. Les IgM peuvent diagnostiquer une primo-infection par le virus de la mononucléose et après 2-3 mois. les immunoglobulines de classe M disparaissent complètement. Les anticorps de classe G restent suffisamment titrés après la mononucléose tout au long de la vie.

  1. L'analyse biologique moléculaire par PCR permet de prouver l'existence du virus d'Epstein-Barr dans la salive, le sang, le liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien lors du développement d'une méningite ou d'une méningo-encéphalite) en détectant son ADN.
  1. Les monospots sont utilisés pour diagnostiquer la forme aiguë de mononucléose infectieuse (au cours des 2-3 premiers mois suivant l'infection). Dans la forme chronique de la maladie, le test n’est pas informatif. Au cours de l’analyse, le sang de l’enfant est mélangé à des réactifs spéciaux. En présence d'anticorps dans le sang va commencer le processus d'agglutination (liaison), visible à l'oeil.
  1. Test sanguin immunologique: le nombre de lymphocytes T, de lymphocytes B augmente, le taux de gamma globulines augmente.
  1. La présence d'un mal de gorge nécessite un examen microscopique et bactériologique d'un écouvillon diphtérique pharyngien.
  1. Dans l'analyse de l'urobiline, des protéines et des érythrocytes dans l'urine, une petite augmentation du nombre de leucocytes est détectée.

Règles de don de sang

Pour obtenir des résultats de recherche fiables, il faut:

  • effectuer une analyse sur la mononucléose uniquement sur un estomac vide (8 heures après la dernière utilisation de nourriture);
  • de petites quantités d'eau sont autorisées;
  • arrêtez de prendre vos médicaments pendant 2 semaines. avant de réussir l'analyse (si l'arrêt du traitement est inacceptable, un assistant de laboratoire doit en être averti);
  • un jour avant le don de sang, le patient doit exclure l'utilisation d'aliments gras et de boissons alcoolisées;
  • 2 jours avant la prise de sang, exclure le stress physique et mental, le stress.

Des tests répétés en cours de traitement permettent non seulement de confirmer le diagnostic correct, mais également de suivre la dynamique de la maladie et l'efficacité du traitement. Dans les cas particulièrement difficiles et graves, un hématologue peut être nécessaire pour exclure la leucémie. Après la maladie, les vaccins sont contre-indiqués pour les enfants tout au long de l’année. Ils doivent également limiter leur séjour au soleil, faire de l'exercice.

La mononucléose infectieuse, quel que soit l'âge des patients, nécessite des recherches sérieuses pour confirmer le diagnostic clinique, des manifestations cliniques similaires pouvant survenir dans d'autres maladies.

Comment sont effectués les tests de mononucléose?

La mononucléose est une maladie infectieuse aiguë qui affecte les ganglions lymphatiques, le foie, la rate et les voies respiratoires supérieures. L'agent causal de la maladie est la classe d'herpèsvirus du virus d'Epstein-Barr. Les adolescents âgés de 14 à 18 ans sont principalement malades et après l’infection, l’organisme développe des structures protéiques spécifiques - des anticorps. L'analyse de la mononucléose aide à identifier les cellules caractéristiques - mononucléaires atypiques - dans le sang.

Quel est le diagnostic réalisé avec la mononucléose

Pour confirmer le diagnostic, un test sanguin général biochimique, du sang pour le virus Epstein-Barr, un diagnostic PCR, un test ELISA, des monospots, une ponction de la moelle osseuse et des tests du statut immunitaire sont prescrits.

De plus, les anticorps anti-VIH font l’objet d’une analyse des exacerbations d’une maladie infectieuse 3 et 6 mois après la fin du traitement. De telles mesures sont nécessaires car, dès les premiers stades de l’immunodéficience, on observe des symptômes identiques à la mononucléose. Un enfant qui a eu une maladie infectieuse doit passer des tests tous les 3 mois et être enregistré auprès d'un pédiatre.

Des études de laboratoire sont également menées pour différencier la maladie infectieuse de la lymphogranulomatose, de la leucémie lymphocytaire, de l'amygdalite du cocci, de la diphtérie, de l'hépatite virale, de la rubéole, de la toxoplasmose et de la pneumonie bactérienne.

En cas de suspicion de mononucléose, un test sanguin permet de confirmer le diagnostic, de montrer la gravité et la durée de l'évolution de la maladie, le type d'infection mixte et l'efficacité du traitement.

Tests sanguins et urinaires généraux

Un test sanguin pour la mononucléose infectieuse révèle une augmentation du taux de leucocytes, la présence de cellules mononucléées atypiques et une agranulocytose. Les cellules mononucléées sont des lymphocytes B qui ont été attaqués par un virus et qui ont subi une transformation par souffle.

L'anémie et la thrombocytopénie ne sont pas caractéristiques de cette maladie. Il convient de noter que les cellules mononucléées ne sont pas toujours détectées dans le sang aux premiers stades de la maladie. Les cellules atypiques apparaissent 2 à 3 semaines après l’infection. En cas d'intoxication prolongée du corps, le niveau de globules rouges peut être augmenté en raison de l'augmentation de la viscosité du sang.

Un test sanguin pour la mononucléose montre les modifications suivantes:

  • neutrophiles du couteau - plus de 6%, avec un niveau réduit de neutrophiles segmentés;
  • les leucocytes sont normaux ou légèrement élevés;
  • ESR modérément augmenté - 20-30 mm / h;
  • lymphocytes - plus de 40%;
  • cellules mononucléées atypiques - plus de 10-12%;
  • monocytes - plus de 10%.

L'état général du système immunitaire, ainsi que le temps écoulé depuis le moment de l'infection, peuvent affecter les indicateurs de l'ALK. Des changements prononcés dans la composition du sang n'apparaissent qu'au cours de l'infection initiale, avec la forme latente de la maladie, les indicateurs restent dans la plage normale. Au cours de la rémission, le taux de neutrophiles, de lymphocytes et de monocytes se normalise progressivement et les cellules mononucléées atypiques persistent de 2 à 3 semaines à 1,5 ans après la guérison.

Les analyses de sang chez les enfants doivent contenir des données sur la concentration de globules rouges, de globules blancs, d'hémoglobine, de réticulocytes et de plaquettes. Et aussi effectuer le calcul de la formule des leucocytes, calculer les indicateurs de couleur et l'hématocrite.

Avec la mononucléose, des modifications de la composition de l'urine peuvent survenir, car le travail du foie et de la rate est perturbé. Le matériel présente un taux élevé de bilirubine, de protéines, de petites quantités de sang (globules rouges) et de pus. La couleur de l'urine ne change pas de manière significative. Ces indicateurs confirment le développement du processus inflammatoire dans le foie.

Test sanguin biochimique

Pour confirmer la mononucléose, il est nécessaire de donner du sang d'une veine pour une analyse biochimique. Le résultat montre une concentration élevée d'aldolase - une enzyme impliquée dans le métabolisme énergétique. Avec le développement actif de la mononucléose, les valeurs dépassent les valeurs normales de 2 à 3 fois.

Dans la composition du sang, la phosphatase augmente souvent (jusqu'à 90 unités / l ou même plus), la bilirubine directe, augmente l'activité des transaminases ALT, AST. L'apparition de bilirubine dans la fraction indirecte indique le développement d'une complication grave - l'anémie auto-immune.

Tests d'agglutination

Monospot est un test d'agglutination extrêmement sensible destiné à la détection d'anticorps hétérophiles dans le sérum. L'étude est efficace dans 90% des cas de primo-infection par la mononucléose, si les premiers symptômes sont apparus pas plus tard que 2 ou 3 mois plus tard. Dans la forme chronique de la maladie, l'étude échoue.

En cours de manipulation, le sang est mélangé à des catalyseurs. En cas d'agglutination, les anticorps hétérophiles sont détectés et la mononucléose infectieuse est confirmée, tandis que d'autres maladies similaires ne sont pas exclues. Le test Monospot donne un résultat pendant 5 minutes, ce qui facilite le diagnostic dans les formes sévères de la maladie.

Une autre méthode informative d'identification des corps hétérophiliques est la réaction de Paul-Bunnel. Une agglutination positive est observée chez les patients 2 semaines après l'infection, plusieurs tests peuvent donc être nécessaires. Chez les enfants de moins de 2 ans, les anticorps ne sont détectés que dans 30% des cas. Des fluctuations peuvent survenir lors d'infections mixtes secondaires.

Méthodes de recherche supplémentaires

Lorsque la moelle osseuse est perforée, on observe une augmentation du nombre de cellules mononucléées et de mononucléaires plasmatiques larges. On observe une hyperplasie d’éléments érythroïde, granulocytaire et mégacaryocytique. L'étude est efficace même dans les premiers stades de la maladie, lorsque les changements dans la composition du sang ne sont pas encore observés. L'hyperplasie des globules rouges peut également indiquer diverses formes d'anémie.

Les dosages immunologiques de cette maladie démontrent l’activation de la liaison des cellules B et une augmentation de la concentration en immunoglobulines sériques. Ces modifications ne sont pas spécifiques et ne peuvent donc pas être utilisées comme critère de diagnostic.

Dans les formes atypiques de mononucléose, des tests sérologiques d'anticorps anti-virus sont prescrits.

L'analyse ELISA est basée sur la réaction de l'antigène-anticorps. Dans les premiers stades du sérum des patients, des immunoglobulines contre la protéine de capside (VCA) sont détectées. Les substances apparaissent dans la période aiguë d'infection (1 à 6 semaines) et disparaissent en 1 à 2 mois, mais il peut y avoir quelques écarts. La présence de VCA IMg dans le sang pendant plus de 3 mois indique une évolution prolongée de la mononucléose dans le contexte d'un état d'immunodéficience.

Les immunoglobulines IgG sont des anticorps précoces (EA) qui persistent dans le sang pendant 3 à 4 semaines à partir du moment de l'infection. Ce sont des marqueurs de la phase aiguë de la maladie, mais dans certains cas, ils se retrouvent chez des patients souffrant d’une forme récurrente de la maladie.

Les immunoglobulines de l'antigène nucléaire EBNAIgG sont des indicateurs d'une infection passée ou chronique et ne sont pas détectées au cours des 3 à 4 premières semaines. Les résultats de l'analyse des anticorps sont contenus dans des concentrations élevées.

L’interprétation de l’étude sérologique peut entraîner des difficultés chez les patients immunodéficients après une transfusion sanguine; par conséquent, la PCR est prescrite.

La réaction en chaîne de la polymérase est une méthode de diagnostic moléculaire qui permet de déterminer le type d'agent infectieux par son ADN. La détection de cellules du virus Epstein-Barr dans le sang du patient confirme la primo-infection ou la réactivation de la forme latente de la maladie. Le diagnostic PCR est une méthode très sensible pour détecter le virus EBV à ses débuts.

Comment se préparer à l'analyse

Besoin de faire des tests sur un estomac vide. S'abstenir de manger devrait être pendant 8-10 heures avant de visiter le laboratoire. Vous ne pouvez pas boire de thé, café, boissons gazeuses, autorisé à utiliser que de l'eau. Éliminer l'alcool, les aliments gras devraient être 3 jours avant l'étude. Immédiatement avant l'analyse, il est nécessaire d'éviter un effort physique intense, le stress.

Dans le cas d'un médicament, il est nécessaire d'avertir le médecin à ce sujet et de discuter de la possibilité d'un arrêt du traitement pour obtenir des résultats précis. Arrêtez de boire des comprimés 2 semaines avant de donner du sang et de l'urine.

Les analyses sur la mononucléose aident à identifier l'agent responsable de l'infection, à déterminer le niveau d'anticorps, à évaluer la gravité et la durée de la maladie et à différencier d'autres maladies. Donner du sang pour la recherche est nécessaire après inspection et consultation avec le médecin traitant.

Quels tests sont nécessaires pour la détection de la mononucléose?

La mononucléose infectieuse est une maladie causée par le virus d'Epstein-Barr. Une caractéristique désagréable de cette maladie est qu’elle est transmise par des gouttelettes en suspension dans l’air. Un autre nom pour la mononucléose est une maladie de baiser. Le virus, une fois dans le corps humain, commence à se développer sur les ganglions lymphatiques, organes internes, avec un traitement tardif, il peut nuire au système nerveux. Si vous soupçonnez une maladie virale, le médecin vous prescrira un test sanguin pour la mononucléose.

Les experts ont établi que, le plus souvent, cette maladie se manifeste pendant l’enfance, voire rarement chez les moins de 25 ans.

Symptômes principaux

Le tableau clinique de la mononucléose présente des caractéristiques qui, chez l’enfant et l’adulte, peuvent se présenter de différentes manières.

La mononucléose infectieuse se développe progressivement. Malgré le fait qu'il y ait beaucoup de symptômes et de manifestations, au début, cela se passe sans symptômes visibles. Malheureusement, la maladie a une longue évolution et, dans certains cas, le traitement prend jusqu'à un an et demi. Il se développe entre 2 jours et 3 mois, mais varie habituellement de 2 à 3 semaines.

Symptômes de l'évolution clinique de la maladie:

  • Intoxication du corps - augmentation significative de la température corporelle, faiblesse, fatigue.
  • La fièvre
  • Augmentation significative du volume des ganglions lymphatiques.
  • Le foie augmente de taille - hépatomégalie.
  • La rate augmente de taille - splénomégalie.
  • Angine de poitrine
  • Eczéma et diverses éruptions cutanées.
  • Inflammation des amygdales - adénoïdite.
  • Changements hématologiques - il y a des changements significatifs dans la composition du sang.

L’apparition de la maladie peut être confondue avec la grippe, les cinq premiers jours il n’ya que fatigue sévère, maux de tête, léthargie. Le sixième jour, une fièvre peut commencer, elle peut durer plusieurs semaines. La température augmente principalement chez les adultes, les enfants tolèrent ce moment un peu plus facile. Il existe des cas où la température corporelle d'un enfant au cours de l'évolution de la maladie ne change pas du tout.

Le symptôme principal du feutrage est un mal de gorge grave. Vu du pharynx, on peut voir des amygdales d'une taille immense, ce qui indique le développement d'un œdème du palais et de la luette. En conséquence, le patient a du mal à respirer, le nez est bouché.

Lorsque cette infection augmente non seulement les amygdales, mais aussi les ganglions lymphatiques. Une caractéristique désagréable de l'infection est que tous les organes sont touchés.

La particularité des symptômes de la maladie chez les enfants

Chez les enfants infectés, il y a augmentation de la rate. Dans certains cas, le foie peut être hypertrophié. La jaunisse peut se développer chez les patients présentant une atteinte hépatique.

L'un des symptômes évidents de la mononucléose est l'apparition de taches rouges sur la peau, elles peuvent être maculo-papuleuses ou rosées.

Lorsque la maladie atteint son apogée, vous pouvez voir des changements caractéristiques dans la composition du sang. Les leucocytes augmentent, la RSE augmente, les cellules mononucléées apparaissent dans le sang et dépassent considérablement les valeurs prescrites.

Selon la situation, les symptômes habituels de la maladie peuvent être complètement absents, et cela se produit lorsque des signes caractéristiques d’autres maladies apparaissent. Tels que dommages au système nerveux, eczéma, jaunisse.

En règle générale, la mononucléose dans l’enfance dure environ un mois et demi, mais avec un traitement inapproprié ou tardif, elle peut durer jusqu’à trois mois. C'est plus dangereux quand la maladie prend une forme chronique.

Pour diagnostiquer la maladie, le médecin vous recommande de passer l’analyse de la mononucléose.

Complications de la maladie

La mononucléose infectieuse affecte généralement les enfants. L'infection est facilement traitable, mais il peut arriver que des complications surviennent. Laissant de côté, ils sont recommandés, car il peut y avoir de graves conséquences.

Lorsque les amygdales grossissent, la respiration devient difficile. Si la mononucléose a affecté le système nerveux, il est possible que des maladies telles que l'encéphalite, la méningite et d'autres maladies dangereuses se développent.

Avec un traitement inapproprié, la rate se rompt, une anémie se développe ou le nombre de plaquettes diminue considérablement.

La rupture de la rate est très dangereuse. Cela peut arriver à 2-3 semaines de maladie, à ce stade, il y a une forte augmentation de la rate. Si une complication survient, l'enfant se plaint de douleurs abdominales. Mais il faut comprendre que la rupture de la rate ne présente pas toujours de symptômes visibles. Parfois, la pression artérielle diminue tout simplement.

Les complications des modifications hématologiques comprennent l'anémie hémolytique.

Pourquoi la mononucléose se développe-t-elle?

Le plus souvent, la maladie se développe en raison de certains agents pathogènes. Les principales causes de la maladie sont les virus cytomégalovirus, Toxoplasma et rubéole.

Chez les enfants, la maladie est rarement provoquée par le virus de l'herpès.

Chez les adultes, le virus d'Epstein-Barr est la principale cause de la maladie.

Diagnostic de la maladie

Si des signes de maladie apparaissent, il est nécessaire de consulter un spécialiste qui vous prescrira des tests sanguins et d'autres mesures nécessaires pour confirmer la mononucléose et d'autres mesures nécessaires pour le diagnostic de la maladie.

La mononucléose est une infection assez grave qui touche presque tous les organes internes. La maladie se propage très rapidement et s'accompagne de changements et de symptômes qui doivent être signalés à un spécialiste.

Le médecin examinera à son tour la présence d'une infection. Études de laboratoire sur la maladie:

  • numération globulaire complète;
  • test sanguin biochimique;
  • Analyse du virus Epstein-Barr;
  • monospots

Lors du diagnostic d'une maladie, le médecin recommande le dépistage de l'infection à VIH. Afin de connaître l'état de santé général du patient.

Outre les principaux tests permettant de diagnostiquer la maladie, des tests immunologiques et sérologiques sont prescrits par un médecin.

Dans le diagnostic de la maladie, le médecin recommande de prélever des frottis sur la muqueuse de la gorge pour vérifier si le patient a développé la diphtérie.

Ce à quoi vous devriez faire attention dans les résultats de la recherche

Lorsque la numération globulaire est prête, le médecin portera une attention particulière au nombre de globules blancs et de lymphocytes. Après la deuxième semaine, leur nombre commencera à diminuer. Le médecin, qui étudie attentivement les résultats de l'analyse, doit exclure les autres maladies possibles. Il vaut la peine de se demander si l’infection a pénétré dans le corps il n’ya pas si longtemps, le nombre de lymphocytes dans le sang sera alors augmenté de 10 à 20%.

Parfois, dans les résultats d'une analyse de sang, il existe une leucocytose modérée. Le taux de leucocytes dans le sang peut être supérieur de 40% à ce qu'il devrait être. Mais avec une évolution calme de la maladie, le nombre de plaquettes et de globules rouges dans le sang ne dépassera pas les indicateurs habituels.

Un test sanguin biochimique pour la mononucléose aide à déterminer:

  • augmentation de l'aldolase plusieurs fois;
  • Les phosphatases alcalines augmentent également en quantité;
  • chez les patients ayant eu un ictère, l'analyse montrera une augmentation de la bilirubine dans le sang.

Assurez-vous de faire attention à la fraction augmentée en bilirubine. Si c'est en ligne droite, ce n'est pas terrible, mais une augmentation de la bilirubine dans la fraction indirecte peut conduire à une anémie hémolytique auto-immune, ce qui est une complication grave.

Afin de détecter le virus d'Epstein-Barr dans le corps, il est nécessaire d'analyser des anticorps spécifiques. Il est remarquable que l'analyse révèle le stade de la maladie. Ou plutôt, si le virus se développe ou si le patient se rétablit.

Monospot - un test qui aide à identifier rapidement la présence de la maladie, mais seulement si le patient en a été infecté il n'y a pas si longtemps. Malheureusement, il ne pourra pas montrer la forme chronique de la maladie.

Le test est assez simple:

  • une petite quantité de sang est prélevée;
  • mélangé avec des substances spéciales;
  • si une réaction s'est produite et que ceux-ci sont devenus des anticorps hétérophiles visibles, le résultat est considéré comme positif.

En médecine moderne, les tests par glissement et d'arrêt sont de plus en plus utilisés pour diagnostiquer la mononucléose. Ils sont très sensibles et avec un résultat positif, aucune autre preuve n'est requise.

Comment passer des tests

Pour que les résultats du test soient corrects, vous devez suivre des règles simples:

  • Chez les enfants et les adultes, l'analyse ne prend que sur un estomac vide, il est permis de boire de l'eau, mais très peu.
  • Si le test n'était pas prévu pour le matin, il est conseillé de manger pour la dernière fois, au plus tard 8 heures avant le don de sang.
  • Pour que les résultats soient corrects, vous devez arrêter de prendre le médicament deux semaines avant l'étude. Si l'utilisation de médicaments ne peut pas être arrêtée, il est nécessaire d'avertir le technicien de laboratoire qui accepte l'analyse.
  • À la veille du don de sang, il est recommandé d'abandonner les aliments gras, les boissons alcoolisées et d'éviter les irritants inutiles.
  • Deux jours avant l'analyse, il vaut la peine de garder un style de vie calme et de renoncer à l'activité physique.

En suivant ces règles, vous pouvez être sûr que les résultats seront vrais et que vous pourrez détecter la maladie.

Le médecin vous recommande de répéter l’analyse de la mononucléose. C’est ce qui est fait car au début de la maladie, les symptômes apparaissent lentement. Par conséquent, au cours de la phase aiguë, un examen supplémentaire peut être nécessaire. Si les résultats sont confirmés, le médecin est capable de diagnostiquer la maladie avec précision.

Lorsque la maladie se développe chez les enfants, il est recommandé à un hématologue de les consulter. Dans l'année qui suit la guérison de la maladie, l'enfant doit s'abstenir de tout effort physique et refuser les vaccinations prophylactiques.

Prévention des maladies

En tant que tel, la prévention de la mononucléose n'existe pas. Pendant le traitement de la maladie à la maison, les enfants devraient avoir leur propre vaisselle, leurs jouets et leurs produits d’hygiène personnelle. Les membres de la famille qui sont en contact avec le patient sont sous surveillance médicale pendant vingt jours.

Après la récupération, il est impératif de faire une analyse de sang pour voir si le traitement a été efficace et quels en ont été les résultats.